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    Qual è la sequenza delle basi sul filamento complementare del DNA?

    L'acido desossiribonucleico, più comunemente noto come DNA, ha due filamenti intrecciati in una struttura a doppia elica. All'interno di questa doppia elica c'è la stampa blu per un intero organismo, sia esso una singola cellula o un essere umano. Nel DNA, la sequenza di basi di ciascun filamento è un complemento alla sequenza del suo filamento partner.

    Prodotti chimici

    ​​Per tutte le complessità del DNA, tutto ciò che riguarda i dati genetici è contenuto in quattro diverse sostanze chimiche: adenina ( A), citosina (C), guanina (G), timina (T). Chiamati anche "nucleotidi", questi monomeri sono composti da una molecola di zucchero, un gruppo fosfato e una base di azoto tenuti insieme da legami covalenti.

    Geni

    Nel lungo filamento di DNA, questi quattro le sostanze chimiche si raggruppano in sequenze diverse chiamate geni. Queste singole subunità del filamento di DNA determineranno gli attributi fisiologici dell'organismo per i quali il DNA è una stampa blu. Ogni gene ha una sequenza e un numero unici di nucleotidi.

    Ceppi complementari

    La doppia elica del DNA funziona in modo che i nucleotidi in ciascun filamento di DNA non siano esattamente gli stessi: piuttosto, sono filamenti complementari con basi nucleotidiche complementari. Cioè, ogni nucleotide è sempre abbinato ad un altro, specifico, nucleotide sul filamento opposto. Nello specifico, l'adenina (A) sarà sempre integrata dalla timina (T) sul filo opposto e la citosina (C) sarà sempre completata dalla guanina (G) sul filamento opposto.

    Mitosi

    Questo sistema di basi complementari è una parte importante della mitosi cellulare, in cui una cellula si divide in due. Parte di questo processo coinvolge il DNA della cellula, immagazzinato nel nucleo, che si dipana da una doppia elica in due filamenti separati di nucleotidi. Questi due filamenti separati utilizzano quindi nucleotidi liberi dal nucleo per ricostruire il ceppo mancante: ciascun nucleotide sul filamento esistente, corrisponde al suo nucleotide del complemento. Gli enzimi quindi legano questi nucleotidi complementari in un nuovo filamento di DNA. Il risultato è che ogni filo che si è disfatto da una singola doppia elica è ora una struttura a doppia elica completa.

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