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    I ricercatori segnalano un metodo più semplice per maneggiare in sicurezza il metantiolo nella sintesi chimica

    Nuovo metodo del professor Troels Skrydstrup dell'Università di Aarhus per l'idrotiolazione di sistemi con complessi di metalli di transizione. Attestazione:Troels Skrydstrup

    L'elemento chimico zolfo è un costituente importante in molti prodotti farmaceutici, E conseguentemente, è desiderabile introdurre in modo efficiente frammenti contenenti zolfo in un'ampia gamma di composti chimici. Il team di Skrydstrup ha fornito un modo efficace per introdurre un piccolo blocco di zolfo con cui è generalmente difficile lavorare, un gas con un odore estremamente ripugnante. Il team ha utilizzato un catalizzatore a base di oro per reazioni che coinvolgono doppi legami carbonio-carbonio.

    Il gruppo di ricerca si è concentrato sull'uso del più piccolo tiolo contenente carbonio, metantiolo (MeSH). Però, Maglia, il principale composto responsabile dell'alitosi e dell'odore di flatulenza, è anche altamente infiammabile e quindi pericoloso con cui lavorare in laboratorio. In questo studio, ricercatori di iNANO e del Dipartimento di Chimica, Università di Aarhus, riferiscono di aver sviluppato con successo un sistema a due camere per evitare di maneggiare bombole a pressione con MeSH o aggiungere il gas direttamente alle reazioni chimiche. Gli autori dimostrano anche che un composto organico cristallino può essere utilizzato per liberare una quantità esatta di MeSH all'attivazione nel sistema a due camere.

    In questo lavoro, è stato aggirato l'uso diretto di MeSH ed è stato sviluppato un protocollo per l'erogazione e l'utilizzo di una quantità stechiometrica di MeSH gassoso senza la necessità di bombole a pressione. Il gruppo Skrydstrup ha dimostrato mediante la generazione ex-situ di MeSH da un semplice precursore cristallino nel reattore a due camere che un'idrotiolazione mediata da oro(I) di alcheni terminali può fornire il corrispondente solfuro di metile in rese elevate. Interessante è anche la reazione promossa da un complesso d'oro(I) in quanto questi complessi sembrano operare come iniziatori radicali dall'indagine meccanicistica intrapresa.


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