Recentemente, scienziati dell'Istituto di fisica dello stato solido, Hefei Institutes of Physical Science ha sviluppato un catalizzatore in lega non preziosa con un'eccellente attività catalitica, selettività e stabilità per l'idrogenazione selettiva (SH) della cinnamaldeide (CAL).

L'alcol cinnamil (COL) è stato un composto essenziale ampiamente utilizzato negli aromi, industria dei profumi e farmaceutica. Ma SH di CAL a COL è sfidato dalla termodinamica sfavorevole che porta a una bassa selettività verso COL. E l'uso di un solvente organico nella produzione di COL inquina l'ambiente e richiede la separazione post-produzione.

Per migliorare la selettività dell'idrogenazione CAL, catalizzatori bimetallici metallo di transizione/metallo nobile (il Pt è il più utilizzato) vengono impiegati per creare effetti elettronici sinergici che termodinamicamente hanno favorito l'idrogenazione di C=O in CAL. Però, l'uso di metalli nobili scarsi e costosi è indesiderabile.

In questo studio, i ricercatori hanno riferito che, per la prima volta, un approccio di impregnazione di ioni metallici basato su soluzioni è stato combinato in modo innovativo con la pirolisi per ottenere la sintesi controllabile di nanoparticelle di lega Fe-Co (NP) altamente disperse su supporto di carbonio grafitico drogato con N.

Hanno affermato che la selettività COL e l'efficienza di conversione CAL sono state promosse rispettivamente dalla presenza di Co e Fe, mentre il sinergismo della lega Fe-Co è stata la chiave per ottenere contemporaneamente un'elevata selettività COL ed efficienza di conversione CAL.

Un'altra scoperta è stata che l'H ₂ O ha svolto un ruolo importante nella conversione CAL. Per la conversazione CAL, maggiore è la polarità del solvente, maggiore è l'efficienza di conversione CAL. Per la selettività COL, è stato categoricamente confermato che l'effetto promozionale di H ₂ Il solvente O ha notevolmente migliorato l'idrogenazione su C=O e contemporaneamente ha soppresso l'idrogenazione su C=C.