La spettroscopia infrarossa (IR) fornisce una tecnica strumentale rapida per identificare i principali elementi strutturali dei composti organici (cioè a base di carbonio). Gli strumenti IR misurano le frequenze alle quali vari legami in un composto assorbono la radiazione nella regione IR dello spettro elettromagnetico. Per convenzione, i chimici affermano queste frequenze in unità di centimetri reciproci (1 /cm) o "wavenumbers". Le frequenze di assorbimento di legami specifici tendono ad essere distintive. Un legame O-H, ad esempio, mostra un assorbimento ampio intorno a 3400 1 /cm. Dopo aver ottenuto lo spettro per un dato composto, i chimici usano le tabelle di correlazione della spettroscopia IR per identificare i tipi di legami che si verificano nel composto. Il metilm-nitrobenzoato comprende un gruppo nitro, o -NO2, e un gruppo estere metilico, o C (\u003d O) -O-CH3, attaccato ad un anello benzenico.
Fase 1:

Identificare il picco di assorbimento del gruppo C \u003d O dell'estere dal suo forte assorbimento tra 1735 e 1750 1 /cm. Questo dovrebbe essere il picco più forte nello spettro.
Passaggio 2:

Individua l'allungamento CC (\u003d O) -C tra 1160 e 1210 1 /cm.
Passaggio 3:

Identifica i due tratti -NO2 negli intervalli di 1490-1550 e 1315-1355 1 /cm.
Fase 4:

Individua i due tratti aromatici C \u003d C a circa 1600 e 1475 1 /cm.
Passaggio 5:

Identifica il tratto CH del gruppo -CH3 situato tra 2800 e 2950 1 /cm. Un'assorbanza di piega A -CH3 dovrebbe verificarsi anche vicino a 1375 1 /cm.
Fase 6:

Identificare le curve C-H associate all'anello benzenico. Individuare l'orto C-H tra 735 e 770 1 /cm. Individua la meta C-H a 880 1 /cm e tra 690 e 780 1 /cm. Il para C-H dovrebbe essere tra 800 e 850 1 /cm.