I cromosomi sono lunghi filamenti di DNA, o acido desossiribonucleico. Il DNA - il materiale che contiene i geni - è considerato il blocco di costruzione del corpo umano. Il termine "cromosoma" deriva dalla parola greca per colore, che è "chroma", e la parola greca per il corpo, che è "soma". I cromosomi sono strutture filiformi che gli scienziati macchiano usando coloranti colorati durante la ricerca.
< h2> Posizione e funzione

Una caratteristica principale dei cromosomi è che i cromosomi si trovano nel centro delle cellule, chiamato nucleo. Questa caratteristica si applica sia alle cellule animali che a quelle vegetali. Ogni cromosoma contiene in realtà proteine ​​e una singola molecola di DNA. Il DNA rimane avvolto attorno agli istoni, che sono proteine ​​simili a quelle della bobina, a causa della struttura unica dei cromosomi. Inoltre, i cromosomi sono una parte fondamentale del processo di copia accurata del DNA e della sua distribuzione in molte divisioni cellulari, poiché le cellule si dividono costantemente per produrre nuove cellule che sostituiscono quelle vecchie e povere.

Accoppiamenti

I cromosomi vengono in coppia. Ogni cellula del corpo umano ha in realtà 23 paia di cromosomi, per un totale di 46 di questi filamenti di DNA. La metà dei tuoi cromosomi proviene da tua madre, mentre l'altra metà viene da tuo padre. Altre specie hanno il loro numero stabilito di cromosomi: un cane ha 39 coppie, ad esempio, mentre una pianta di riso ha 12 coppie e una mosca di frutta ha quattro coppie di cromosomi.

X e Y

Il fatto che i cromosomi X e Y - due tipi di cromosomi umani - determinano se un individuo si rivela essere un ragazzo o una ragazza è un'altra caratteristica dei cromosomi. I cromosomi X e Y sono cromosomi sessuali. Le femmine hanno due cromosomi X, mentre i maschi hanno un cromosoma X e un cromosoma Y.

Sesso maschile

Una caratteristica dei cromosomi è che una madre contribuisce sempre con un cromosoma X al figlio, mentre il padre del bambino può contribuire sia con un cromosoma X sia con un cromosoma Y. Di conseguenza, il padre è il genitore che determina il sesso di un bambino. Tuttavia, un bambino eredita alcuni tratti da sua madre e altri tratti da suo padre.

Tipi autosomici

Al di fuori dei cromosomi X e Y, gli altri cromosomi nelle 23 coppie nel corpo umano sono chiamati cromosomi autosomici. I cromosomi autosomici sono considerati coppie cromosomiche da 1 a 22. Le cellule riproduttive come le uova e lo sperma devono avere il giusto numero di cromosomi per avere una prole che si sviluppa correttamente. Ad esempio, le persone con sindrome di Down hanno tre copie del cromosoma 21 invece delle due copie trovate in altri individui - qualcosa considerato un'anomalia autosomica.