La malaria rimane un onere economico e sanitario per il mondo in via di sviluppo. Come plasmodio , l'agente eziologico della malaria, sta acquisendo una rapida resistenza ai farmaci attualmente in uso, l'identificazione di nuove classi di antimalarici rimane un'urgente necessità.

I potenziali antimalarici includono piccole molecole, peptidi, anticorpi o estratti vegetali con probabili proprietà medicinali. Questi agenti sono spesso preparati in presenza di costituenti aggiuntivi come tamponi, detergenti o conservanti per garantire stabilità e solubilità. Però, le proprietà chimiche o fisiche di questi componenti possono influenzare le conclusioni del saggio. Attualmente, non esiste letteratura sugli effetti inibitori tossici di tali molecole sullo sviluppo del plasmodio.

Un gruppo di ricerca guidato dall'assistente professore Rajesh Chandramohanadas della Singapore University of Technology and Design (SUTD) ha documentato i limiti consentiti di una serie di sostanze chimiche che spesso fanno parte dei test di efficacia antimalarica. I loro risultati forniscono un set di dati precedentemente indeterminato sulle condizioni di ricostituzione dei farmaci in cui non sono compromesse sia l'integrità dei globuli rossi che la crescita e la proliferazione del plasmodio.

Il team SUTD ha prima condotto un'indagine sulla letteratura per selezionare 14 sostanze chimiche comuni che sono state poi testate contro colture in vitro di plasmodio. Da questi esperimenti, hanno stimato la concentrazione massima ammissibile di queste sostanze chimiche compatibile con il test senza effetto antiparassitario. Ulteriore, hanno convalidato che i limiti consentiti stimati di queste sostanze chimiche non causavano danni ai parassiti intracellulari o extracellulari, permettendo la normale sopravvivenza e proliferazione dei parassiti. Attraverso misurazioni biofisiche e microscopiche, hanno anche dimostrato che i globuli rossi umani utilizzati come ospiti non sono danneggiati e sono pienamente in grado di sostenere l'infezione per diversi cicli.

"Questo set di dati può fungere da prezioso strumento di riferimento per la comunità della parassitologia, " Dichiarò il dottor Chandramohanadas. "Per esempio, quando la relazione struttura-attività di analoghi sintetici di una molecola scelta in diverse condizioni di solubilizzazione deve essere testata e confrontata, artefatti causati dalla ricetta possono contribuire a letture errate, " Ha aggiunto.

Questa ricerca è stata pubblicata in Rapporti scientifici .