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    Miglioramento delle prestazioni per un'efficiente scissione fotoelettrochimica dell'acqua

    Essendo uno dei candidati fotoanodici più promettenti per la scissione fotoelettrochimica dell'acqua, la densità di fotocorrente e l'IPCE di BiVO4 sono state migliorate fino a 5 volte superiori costruendo "giunti multipli" OEC/BiVO4 e BiVO4/WO3 altamente abbinati. Credito:Giornale cinese di catalisi (2022). DOI:10.1016/S1872-2067(21)63927-X

    La scissione dell'acqua fotoelettrochimica (PEC) è una tecnica verde promettente per la produzione di idrogeno rinnovabile. Per costruire un sistema PEC pratico, è di grande importanza sviluppare fotoanodi efficienti. BiVO4 è stato identificato come il materiale fotoanodico più promettente a causa del suo stretto gap di banda e posizioni di banda favorevoli per l'evoluzione dell'idrogeno e dell'ossigeno. Tuttavia, BiVO4 ha limitazioni di mobilità ridotta del vettore (4×10 −2 cm 2 ·V −1 ·s −1 ) e lunghezza di diffusione del foro corto (<100 nm) come fotoanodo, risultando in una densità di fotocorrente insoddisfacente (<1 mA·cm −2 a 1,23 V rispetto a RHE in mezzo neutro con illuminazione AM 1,5 G). Pertanto, è necessario esplorare una serie di metodi per migliorare le prestazioni PEC di BiVO4 .

    È stato proposto e studiato l'inserimento di un nuovo livello tra BiVO4 e l'ossido di stagno drogato con fluoro (FTO) può migliorare l'efficienza di separazione del vettore. Tra questi, BiVO4 /WO3 è una comprovata eterogiunzione di tipo II. La superficie e la deposizione di uno strato di co-catalizzatore di evoluzione dell'ossigeno (OEC) possono migliorare la cinetica di ossidazione dell'acqua. Ma la maggior parte WO3 gli array sugli elettrodi FTO mostrano piccoli spazi vuoti dell'array (<60 nm), che non favoriscono il caricamento uniforme di BiVO4 nanoparticelle con dimensioni maggiori di 80 nm. Inoltre, lo strato superiore di BiVO4 è rivestito sul fondo WO3 strato per formare un'eterogiunzione a doppio strato, che mostra una piccola area di contatto e l'inevitabile ricombinazione di carica nella massa e nel confine di BiVO4 particelle.

    Di recente, un gruppo di ricerca guidato dal Prof. Junwang Tang dell'University College London, Regno Unito e Hai-Ying Jiang della Northwest University, Cina, ha fabbricato WO3 array di nanobowl basati su cristalli colloidali monostrato (MCC) per costruire un BiVO4 altamente abbinato /WO3 eterogiunzione con BiVO4 . In questo nuovo design, il BiVO4 di piccole dimensioni nanoparticles (<90 nm) are perfectly deposited on the bottom layer of the WO3 nanobowl with a large inner diameter of 920 nm. The size of BiVO4 is smaller than its hole diffusion length (~100 nm), ensuring that holes are efficiently transferred to its surface. Meanwhile, a highly ordered monolayer WO3 NB array was chosen to minimize WO3 defects at grain boundaries, reducing the interfacial resistance with FTO and increase the contact area with BiVO4 nanoparticles. In addition, the highly matched BiVO4 /WO3 interface can also enhance the charge separation of BiVO4 , which plays an important role in the PEC process. To enhance the water oxidation kinetics, the authors further loaded an OEC layer on the BiVO4 /WO3 NB heterojunction photoanode, which produced about 5 times higher photocurrent and IPCE than pristine BiVO4 under one sunlight condition.

    The results were published in the Chinese Journal of Catalysis. + Esplora ulteriormente

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