Una moderna alternativa alla chemioterapia e alla radioterapia è la terapia fotodinamica. È usato per trattare il cancro, le malattie della pelle e le malattie infettive. L'essenza del metodo è che nel sangue vengono introdotte sostanze sensibili alla luce, che si accumulano nei tessuti interessati. Vengono quindi irradiati con luce della lunghezza d'onda e dell'intensità desiderate.
Le sostanze fotosensibili reagiscono e distruggono le cellule malsane. Le cellule sane non sono praticamente colpite. Una delle sfide principali di questo approccio è trovare un composto fotosensibile adatto.
Per la terapia fotodinamica, chimici e colleghi dell'Università RUDN hanno creato nuovi potenziali farmaci dalla porfirina. Il lavoro è pubblicato sulla rivista Inorganics .
"Le porfirine sono una delle sostanze chiave in natura. Sono, tra le altre cose, i 'mattoni' dell'emoglobina e della clorofilla. Le porfirine hanno attirato l'attenzione di chimici e medici perché le loro proprietà possono essere controllate modificando la loro struttura molecolare. Pertanto , la creazione di sistemi basati sulle porfirine è una direzione promettente e importante", ha affermato Alexander Novikov, Ph.D., ricercatore leader presso l'Istituto congiunto di ricerca chimica dell'Università RUDN.
I chimici hanno utilizzato cinque derivati di questa sostanza e hanno ottenuto tre porfirine accoppiate a dimeri. Lo stesso gruppo di chimici ha ottenuto i singoli monomeri iniziali in lavori precedenti. Chimici e colleghi dell'Università RUDN hanno studiato le proprietà chimiche dei dimeri e dei monomeri risultanti, nonché la struttura della loro superficie. I ricercatori hanno poi testato il modo in cui i nuovi composti agivano sulla linea cellulare tumorale HEK 293T, ottenuta da un rene embrionale umano.
Il processo per ottenere nuovi composti ha mostrato una buona efficienza:la resa delle sostanze target è stata pari all’80%–85% di tutti i prodotti di reazione. La fluorescenza, cioè il bagliore dopo l'irradiazione con la luce, si è rivelata simile nei parametri per monomeri e dimeri. Tuttavia, quest’ultimo ha mostrato una maggiore resa quantica. Ciò significa che la reazione alla luce è più pronunciata. La citotossicità, cioè la capacità di sopprimere l'attività cellulare, si è rivelata maggiore nei nuovi dimeri. Ad esempio, per inibire lo stesso numero di cellule tumorali, sono stati necessari 720 milligrammi di derivato porfirinico monomerico e solo 111 milligrammi di derivato dimerico.
"Nuovi dimeri di porfirine e i loro complessi sono stati ottenuti con buone rese. La citotossicità dei dimeri risultanti è aumentata in modo significativo rispetto ai monomeri. Le porfirine dimeriche hanno mostrato un buon potenziale per la terapia fotodinamica. Tuttavia, avranno bisogno di mezzi per essere trasportati alle cellule desiderate." Ha detto Alexander Novikov, Ph.D., ricercatore leader presso l'Istituto congiunto di ricerca chimica dell'Università RUDN.
Ulteriori informazioni: Kseniya A. Zhdanova et al, Sintesi, proprietà fotofisiche e tossicità di dimeri di porfirina a ponte con o-xilene, sostanze inorganiche (2023). DOI:10.3390/inorganics11100415
Fornito dall'Università RUDN
