Quando l'1-metilcicloesanolo viene disidratato utilizzando acido solforico concentrato, il prodotto principale formato è l'1-metilcicloesene. Questo perché la reazione procede attraverso un meccanismo E1, in cui un protone viene prima estratto dal gruppo alcolico per formare un carbocatione intermedio. Questo carbocatione può quindi subire un riarrangiamento per formare un carbocatione più stabile, che poi perde un protone per formare l'alchene. In questo caso il carbocatione più stabile è quello formato dal riarrangiamento del gruppo metilico in posizione allilica.

Prodotto minore:3-metilcicloesene

Un prodotto minore della disidratazione dell'1-metilcicloesanolo è il 3-metilcicloesene. Questo si forma attraverso un meccanismo E2 competitivo, in cui un protone viene estratto dal gruppo alcolico nello stesso momento in cui viene perso il gruppo ossidrile. Ciò si traduce nella formazione di un anione a due atomi di carbonio, che può quindi protonare per formare l'alchene. In questo caso, l'anione a due atomi di carbonio può protonare per formare 1-metilcicloesene o 3-metilcicloesene.

Il rapporto tra 1-metilcicloesene e 3-metilcicloesene prodotto nella disidratazione dell'1-metilcicloesanolo dipende dalle condizioni di reazione. In generale, temperature più elevate e tempi di reazione più lunghi favoriscono la formazione del più stabile 1-metilcicloesene.