* Esene: Questo è un alchene, il che significa che ha un doppio legame con carbonio di carbonio. Il doppio legame è una regione ricca di elettroni, che lo rende suscettibile all'attacco da elettrofili.
* Bromo: Questo è un alogeno e un forte elettrofilo. È attratto dal doppio legame ricco di elettroni di esene.
Il meccanismo:
1. Attacco elettrofilo: La molecola di bromo si avvicina al doppio legame e uno degli atomi di bromo funge da elettrofilo, formando un legame con uno degli atomi di carbonio.
2. Formazione di carbocalizzazione: Questo crea un intermedio di carbocalizzazione, un atomo di carbonio caricato positivamente.
3. Attacco nucleofilo: L'altro atomo di bromo, ora caricato negativamente, attacca il carbocalizzazione, formando un nuovo legame con bromina carbonio.
Il prodotto:
Il prodotto di questa reazione è 1,2-dibromoesano , dove entrambi gli atomi di bromo si sono aggiunti ai carboni che originariamente erano parte del doppio legame.
Punti chiave:
* Questa reazione è un stereospecifico Reazione, che significa che la stereochimica del prodotto è determinata dalla stereochimica dell'alchene iniziale.
* La reazione richiede la presenza di un solvente come diclorometano , che aiuta a dissolvere il bromo e facilitare la reazione.
Fammi sapere se desideri una spiegazione più dettagliata del meccanismo!
