Una nuova struttura a matrice di nanopori può essere utilizzata per monitorare la cinetica di trasporto delle proteine ​​di membrana mediante microscopia a fluorescenza. A causa del design parallelo del chip nanoporo, un gran numero di campioni può essere analizzato contemporaneamente.

Recettori associati alla membrana, canali e trasportatori sono tra i più importanti bersagli farmacologici per l'industria farmaceutica. La ricerca di nuovi farmaci assomiglia alla ricerca di un ago in un pagliaio. Pertanto sono necessarie nuove tecniche analitiche che facilitino lo screening simultaneo di un'ampia libreria di composti attraverso una varietà di proteine ​​di membrana. Però, questa classe di metodi è ancora nelle prime fasi di sviluppo. Il gruppo del Prof. Dr. Robert Tampe presso l'Università Goethe di Francoforte, in collaborazione con il Walter Schottky Institute dell'Università Tecnica di Monaco di Baviera, ha presentato un romanzo, dispositivo lab-on-chip automatizzabile per lo screening ad alto rendimento di proteine ​​di membrana sensibili.

Il lavoro è dettagliato nella rivista Nano lettere , dove gli scienziati descrivono l'analisi delle proteine ​​di membrana su una superficie di chip nanofabbricata che ne contiene quasi 50, 000 nanopori. Questi pori sono ricoperti da una membrana lipidica sospesa liberamente che incorpora le proteine ​​da analizzare. Poiché la membrana lipidica è priva di solventi organici e le proteine ​​non toccano il supporto solido, la struttura fragile (e quindi la funzione) delle proteine ​​è preservata.

Il sistema può essere utilizzato per monitorare la cinetica di trasporto delle proteine ​​di membrana mediante microscopia a fluorescenza. A causa del design parallelo del chip nanoporo, un gran numero di campioni può essere analizzato contemporaneamente.