I ricercatori del Southwestern Medical Center dell'Università del Texas e dell'Università del Texas a Dallas riferiscono oggi al 55esimo incontro annuale della società biofisica a Baltimora, MD come stanno usando un nuovo metodo di imaging cellulare 3D per studiare le complesse dinamiche spazio-temporali del trasporto delle proteine, fornendo una soluzione a questo problema fondamentale nella biologia cellulare.

Secondo gli autori dello studio, l'imaging di processi così altamente dinamici nella cellula e in 3D pone grandi sfide tecniche in un complesso monostrato cellulare a causa delle variazioni da cellula a cellula nello spessore e nelle proprietà temporali del trasporto delle proteine. Le precedenti tecniche di imaging erano lente e soffrivano di una scarsa capacità di localizzazione z/3D-tracking.

Utilizzando una combinazione di microscopia sul piano multifocale (MUM) e tecnologia di etichettatura con nanopunti, i ricercatori sono stati in grado di etichettare singole molecole in cellule vive e tracciare il loro movimento e la loro interazione con altre molecole in un campione di cellule spesse per lunghi periodi di tempo.

Sripad Ram, l'autore principale dello studio, spiega che il motivo principale per cui lui e i suoi colleghi hanno sviluppato queste tecniche di imaging è il monitoraggio del movimento degli anticorpi terapeutici, che sono progettati nel loro laboratorio. "Vogliamo sapere dove vanno a finire questi anticorpi e cosa fanno una volta che entrano nel corpo, "dice Ram.

Aggiunge che "le attuali tecnologie di microscopia sono limitate in quanto è possibile visualizzare solo un singolo piano focale in un dato momento. Se si desidera visualizzare in tre dimensioni, puoi farlo solo in sequenza, ma finisci con l'imaging nel posto sbagliato e nel momento sbagliato, perdendo così gli eventi nel tempo... quello di cui avevamo bisogno era una tecnologia che potesse visualizzare simultaneamente un campione su più piani, e questo è ciò che riguarda la microscopia sul piano multifocale."