Una singola dose di una fonte nutrizionale endovenosa approvata dalla FDA può essere in grado di ridurre significativamente la tossicità e aumentare la biodisponibilità dei farmaci antitumorali a base di platino, secondo uno studio dei biologi della Carnegie Mellon University pubblicato su Rapporti scientifici .
farmaci a base di platino, compreso il cisplatino, carboplatino e ossiplatino, sono stati usati per curare il cancro per più di 35 anni. Pur rimanendo tra i farmaci chemioterapici più prescritti e più potenti, causano anche gravi effetti collaterali, compreso il danno renale.
Molti degli effetti collaterali di questi farmaci si verificano quando il farmaco si deposita nei tessuti sani. Per fornire questi farmaci in modo più mirato, i ricercatori hanno creato sistemi di somministrazione su nanoscala progettati per far sì che il farmaco raggiunga e si accumuli nel sito del tumore. Però, i test di questi nanofarmaci mostrano che solo tra l'1 e il 10 percento dei farmaci viene consegnato al sito del tumore, con la maggior parte del resto che viene deviato al fegato e alla milza.
'Il sistema immunitario del corpo, soprattutto il fegato e la milza, è stato uno dei maggiori ostacoli nello sviluppo di sistemi di somministrazione di farmaci chemioterapici su scala nanometrica, ' ha detto Chien Ho, l'ex professore di scienze biologiche alla Carnegie Mellon. 'Quando le droghe si accumulano in quegli organi, diventano meno disponibili per curare il cancro, e può anche causare tossicità.'
Negli ultimi anni, Ho e i suoi colleghi stavano sviluppando nanotag cellulari per aiutare a rilevare il rigetto d'organo, quando Ho notato che Intralipid, un'emulsione grassa approvata dalla FDA per l'uso come fonte di nutrimento per via endovenosa, ha ridotto la quantità di nanoparticelle che venivano eliminate dal fegato e dalla milza di circa il 50 percento. Di conseguenza, le nanoparticelle sono rimaste nel flusso sanguigno per periodi di tempo più lunghi.
Ho e i suoi colleghi hanno deciso di vedere se Intralipid avesse lo stesso effetto sui nanofarmaci antitumorali a base di platino. Nello studio appena pubblicato, i ricercatori hanno somministrato un singolo, dose clinica di Intralipid a un modello di ratto. Un'ora dopo, hanno somministrato una dose di un farmaco chemioterapico a base di platino che era stato incorporato in una nanoparticella.
Ventiquattro ore dopo la somministrazione del farmaco, i ricercatori hanno scoperto che il pre-trattamento con Intralipid ha ridotto l'accumulo del farmaco a base di platino del 20,4% nel fegato, 42,5% nella milza e 31,2% nel rene. Di conseguenza, in questi organi, gli effetti collaterali tossici del nanofarmaco sono diminuiti significativamente. Per di più, i ricercatori hanno scoperto che il pre-trattamento di Intralipid ha permesso a una parte maggiore del farmaco di rimanere disponibile e attivo nel corpo per periodi di tempo più lunghi. Dopo cinque ore, la disponibilità del farmaco è aumentata del 18,7%, e dopo 24 ore è stato aumentato del 9,4 per cento. I ricercatori ritengono che questa maggiore disponibilità consentirà a una maggiore quantità di farmaco di raggiungere il sito del tumore, e forse potrebbe anche consentire ai medici di ridurre il dosaggio necessario per curare un paziente.
I ricercatori stanno attualmente studiando la possibilità di portare questa ricerca in una sperimentazione clinica.
