Credito:Università di Tel Aviv
I ricercatori dell'Università di Tel Aviv hanno dimostrato che un sistema di somministrazione di farmaci basato su nanoparticelle lipidiche può utilizzare l'RNA per superare la resistenza sia alla chemioterapia che all'immunoterapia nei trattamenti contro il cancro. Lo studio apre una nuova strada per una battaglia contro il cancro personalizzata e mirata. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista scientifica Advanced Materials .
Lo studio è stato condotto dal vicepresidente della TAU per la ricerca e sviluppo, il prof. Dan Peer, capo del laboratorio di nanomedicina di precisione presso la Shmunis School of Biomedicine and Cancer Research, Wise Faculty of Life Sciences, e un membro del Roman Abramovich Center for Nanoscience and Nanotechnology , insieme al ricercatore post-dottorato Dr. Seok-Beom Yong della Corea del Sud. Lo studio è stato finanziato tramite una borsa di studio del CER dell'Unione Europea e una borsa di studio del governo coreano.
La chemio-immunoterapia, che combina la chemioterapia con l'immunoterapia, è considerata lo standard di cura più avanzato per vari tipi di cancro. Mentre la chemioterapia distrugge le cellule tumorali, l'immunoterapia incoraggia le cellule del sistema immunitario a identificare e attaccare le cellule tumorali rimanenti. Tuttavia, molti pazienti non rispondono alla chemio-immunoterapia, il che significa che il trattamento non è sufficientemente mirato. Il Prof. Peer e il suo team sono i primi al mondo a dimostrare la fattibilità di un sistema di somministrazione di farmaci basato su nanoparticelle lipidiche che rilasciano il loro carico solo sulle cellule specificamente mirate:cellule tumorali per la chemioterapia e cellule immunitarie per l'immunoterapia.
"Nel nostro sistema una singola nanoparticella è in grado di operare in due diverse arene", spiega il prof. Peer. "Aumenta la sensibilità delle cellule tumorali resistenti alla chemioterapia, mentre rinvigorisce anche le cellule immunitarie e aumenta la loro sensibilità alle cellule tumorali. Pertanto, con una nanoparticella mirata con precisione forniamo due diversi trattamenti, in siti molto diversi. Abbiamo testato questo sistema in due tipi di modelli di laboratorio, uno per il melanoma metastatizzato e l'altro per un tumore solido locale. In entrambe le popolazioni abbiamo osservato gli effetti positivi del nostro sistema di consegna."
Il nuovo sviluppo del team del Prof. Peer si basa su un'altra recente scoperta:un enzima chiamato HO1 viene utilizzato dalle cellule tumorali sia per resistere alla chemioterapia che per nascondersi dal sistema immunitario. Silenziare HO1 nel tumore è quindi considerata una strategia ottimale nella ricerca clinica, ma finora tutti i tentativi di silenziare l'enzima hanno portato a gravi effetti collaterali.
"I tumori chemio-resistenti rappresentano una sfida significativa nella nostra battaglia senza fine contro il cancro", afferma il prof. Peer. "Miriamo a silenziare l'enzima HO1 che consente ai tumori di sviluppare resistenza alla chemioterapia e di nascondersi dal sistema immunitario. Ma i metodi esistenti per silenziare HO1 assomigliano all'utilizzo di un jet da combattimento F-16 per far esplodere una minuscola formica. Il nostro nuovo nanofarmaco lo sa come mirare con precisione alle cellule tumorali, silenziare l'enzima ed esporre il tumore alla chemioterapia, senza causare alcun danno alle cellule sane circostanti.In seguito, la stessa nanoparticella passa ai linfociti T del sistema immunitario e li riprogramma per identificare il cancro cellule. I tumori attivi e altamente aggressivi sono in grado di nascondersi dal sistema immunitario e noi ripristiniamo la capacità delle cellule immunitarie di riconoscere il cancro come un corpo estraneo e di attaccarlo."
"Questa è la prima istanza di un singolo farmaco basato su una nanoparticella caricata di RNA che svolge due lavori molto diversi, anche opposti", aggiunge il prof. Peer. "Questo è solo uno studio iniziale, ma ha un enorme potenziale nella lotta in corso contro il cancro". + Esplora ulteriormente
