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  • Le sfere di idrogel compongono una struttura microporosa per il rilascio localizzato di mRNA
    Le sfere di idrogel compongono una struttura microporosa per il rilascio localizzato di mRNA. Queste strutture microporose assicurano la protezione e il rilascio efficace dell'mRNA nelle cellule, migliorando la vitalità cellulare, l'adesione, la proliferazione e il trasferimento genico. Credito:Istituto Terasaki per l'innovazione biomedica

    Facendo un significativo passo avanti nel campo della medicina rigenerativa, un team del Terasaki Institute for Biomedical Innovation ha introdotto un approccio pionieristico alla terapia con mRNA utilizzando microsfere di gelatina metacriloile (GelMA), un polimero a base di gelatina che può formare forti idrogel quando esposto alla luce UV, per formare una struttura microporosa.



    Questo nuovo sviluppo segna una pietra miliare fondamentale nell'affrontare le complesse sfide associate al rilascio mirato di mRNA, un aspetto fondamentale delle moderne strategie terapeutiche.

    La terapia con RNA messaggero (mRNA), che prevede il rilascio di mRNA nelle cellule per indurre la produzione di proteine ​​terapeutiche, è stata un punto focale nella ricerca medica, particolarmente evidenziato dal suo ruolo vitale nei recenti sviluppi di vaccini. Tuttavia, un ostacolo significativo in questo ambito è stato garantire il rilascio mirato ed efficiente dell’mRNA a tessuti specifici. Ciò è fondamentale negli scenari in cui i tradizionali metodi di distribuzione sistemica sono poco pratici o portano a effetti collaterali indesiderati.

    Le innovative strutture microporose forniscono una soluzione tanto necessaria facilitando il rilascio localizzato direttamente nei siti dei tessuti desiderati.

    Come riportato nel loro articolo in Aggegate , lo studio approfondisce le complessità di queste strutture microporose, progettate attraverso un processo microfluidico avanzato e costituite da microsfere ricotte microporose in grado di proteggere l'mRNA dalla degradazione garantendo al tempo stesso il suo rilascio sicuro ed efficace nelle cellule.

    In particolare, queste strutture microporose sono composte da concentrazioni ottimizzate del polimero a base di gelatina per creare un ambiente che supporta e migliora la vitalità cellulare, l'infiltrazione, l'adesione, la proliferazione e, soprattutto, il trasferimento genico.

    La chiave dell’efficacia di queste strutture microporose risiede nella loro composizione e progettazione strutturale, che consente il rilascio prolungato di mRNA, garantendo un impatto terapeutico continuo e mirato. Questa caratteristica è particolarmente fondamentale nelle applicazioni di medicina rigenerativa e ingegneria tissutale, dove la precisione e l'efficienza nei sistemi di somministrazione sono fondamentali.

    Questa ricerca rappresenta un faro di innovazione nel campo della ricerca biomedica, offrendo nuove speranze e possibilità ai pazienti che necessitano di una terapia mirata con mRNA. Lo sviluppo delle strutture microporose che rilasciano mRNA è una testimonianza della ricerca incessante di soluzioni all’avanguardia che hanno il potenziale per rivoluzionare la cura dei pazienti. Rappresenta un passo avanti nel trattamento di condizioni che richiedono una somministrazione precisa ed efficiente di agenti terapeutici, aprendo la strada a migliori risultati per i pazienti e qualità della vita.

    Guardando al futuro, le implicazioni di questa ricerca innovativa si estendono ben oltre l’ambito immediato della consegna dell’mRNA. I principi fondamentali e le tecniche impiegate nello sviluppo di queste strutture microporose potrebbero potenzialmente influenzare un’ampia gamma di applicazioni nell’ingegneria dei tessuti e nella medicina rigenerativa. Le possibilità sono vaste e vanno dalla somministrazione mirata di farmaci alla rigenerazione di tessuti complessi, aprendo nuovi orizzonti nella scienza medica.

    Ulteriori informazioni: Bruna Gregatti Carvalho et al, Scaffold granulari in gelatina metacriloil per il rilascio localizzato di mRNA, Aggregato (2023). DOI:10.1002/agt2.464

    Fornito dall'Istituto Terasaki per l'innovazione biomedica




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