Nel 1953, due scienziati di nome James Watson e Francis Crick risolvono un enigma monumentale. Hanno scoperto la struttura di una molecola chiamata acido nucleico desossiribosio - o come la maggior parte della gente lo sa - DNA. Quasi tutti gli organismi viventi, compresi gli umani, fanno affidamento sul DNA per impacchettare e copiare i geni. Sebbene gli scienziati lo sospettassero prima del 1953, non sapevano ancora come il DNA si copiasse o impacchettasse le informazioni sull'eredità. La chiave della capacità del DNA di dividere e copiare se stessa era anche la chiave della svolta di Watson e Crick: la scoperta di coppie di basi.

TL; DR (Troppo lungo; non letto)

James Watson e Francis Crick hanno sviluppato modelli utilizzando ritagli di cartone che li hanno aiutati a scoprire seriamente le coppie di basi attraverso tentativi ed errori.
La struttura del DNA

Immagina il modello a doppia elica del DNA come una scala a chiocciola con un telaio fatto di un composto chiamato zucchero-fosfato. I gradini della scala sono costituiti da composti chiamati nucleotidi o basi. Ci sono quattro basi nella molecola del DNA: adenina, citosina, guanina e timina. In ogni gradino della scala, due dei quattro nucleotidi si legano insieme con un legame idrogeno. Queste sono le coppie di basi. La particolare sequenza di coppie di basi in una molecola di DNA è ciò che spiega le differenze nei tratti genetici.
Rosalind Franklin e la doppia elica

Mentre Watson e Crick hanno studiato la struttura del DNA, uno scienziato di nome Rosalind Franklin ha sviluppato un successo metodo per scattare fotografie a raggi X del DNA. Le sue immagini hanno rivelato due linee perpendicolari che creano una forma incrociata al centro della molecola. Quando Franklin lasciò la sua posizione al King's College, lasciò le sue fotografie con una collega di nome Maurice Wilkins. Poco dopo, Wilkins consegnò questi oggetti a Watson e Crick. Non appena Watson vide le fotografie di Franklin, capì che la forma incrociata significava che la molecola di DNA doveva essere una doppia elica. Ma la loro svolta fu lungi dall'essere completa.
Una scoperta fortuita dell'accoppiamento di base

Watson e Crick sapevano che il DNA conteneva quattro basi e che si univano l'una con l'altra per creare la forma a doppia elica. Tuttavia, hanno lottato per concettualizzare un modello di DNA che fosse liscio e senza sforzi, uno che avesse un senso biochimico. Watson costruì dei ritagli di cartone delle basi e passò il tempo a sistemarli su un tavolo per aiutarlo a immaginare possibili strutture. Una mattina, spostando i pezzi, inciampò in una disposizione di basi che aveva un senso. Anni dopo, Crick descrisse questo momento cruciale come accadendo "non per logica ma per serendipità".

I ricercatori si resero conto che quando l'adenina e la timina si legavano tra loro, formavano una scala a pioli della stessa identica lunghezza di un gradino fatto di una coppia citosina-guanina. Se tutti i pioli fossero costituiti da una di quelle due coppie, avrebbero tutti la stessa lunghezza, il che impedirebbe le deformazioni e i rigonfiamenti nella doppia elica che Watson e Crick sapevano che non potevano esistere nella molecola reale.
Replica del DNA

Watson e Crick hanno anche capito il significato delle coppie di basi per la replicazione del DNA. La doppia elica "decomprime" in due fili separati durante la replica, dividendo ciascuna coppia di basi. Il DNA è quindi in grado di costruire nuovi filamenti per legarsi a ciascuno dei filamenti separati originali, risultando in due molecole identiche alla doppia elica originale.

Watson e Crick hanno ragionato che se ciascuna delle quattro basi poteva legarsi solo con un'altra base, quindi la molecola di DNA poteva copiarsi rapidamente durante la replicazione. Nella loro pubblicazione del 1953 sulle loro scoperte sulla rivista Nature, scrissero "... se viene data la sequenza di basi su una catena, allora la sequenza sull'altra catena viene determinata automaticamente." Il modello a doppia elica del DNA di Watson e Crick ha lanciato una rivoluzione in corso nelle scienze della vita ed è responsabile di innumerevoli progressi in campi di studio come la genetica, la medicina e la biologia evolutiva.