Strutture del gallafosfene (1) e del complesso della CO 2 (2) e acetofenone (3). (c) UDE/S.Schulz
Gli eteroalcheni del gruppo 13/15 RMER' con doppi legami M-E (M =B-Tl; E =N-Bi) offrono un potenziale promettente per reazioni di attivazione del legame, ma sono difficili da preparare. Un team guidato dal professor Stephan Schulz del CENIDE descrive ora nuovi metodi sintetici per i metallapnictenes del gruppo 13 in non meno di tre articoli sulla rivista Angewandte Chemie . Consentono la preparazione di quantità preparatorie come base per studi sistematici di reattività.
È stato dimostrato che il gallafosfene L(CL)Ga=P-GaL (L =β-dichetiminato) non solo attiva selettivamente i legami C(sp3)-H dell'acetone e dell'acetofenone, ma anche CO 2 . Quest'ultima reazione è addirittura completamente reversibile in questo processo, e quindi la CO . legata 2 può essere nuovamente rilasciato con reversione del gallafosfene a 90 °C.
"Non avrei mai pensato che una reazione così reversibile, che rivela nuove opzioni in CO 2 Conservazione, era possibile. Insieme all'attivazione di CH, la disciplina suprema in chimica organometallica, ciò si traduce in un'ampia gamma di opzioni, comprese reazioni catalitiche, "dice Schulz.
