Gli scienziati hanno osservato per la prima volta il processo di divisione cellulare alla fine del 1800. La costante evidenza microscopica di cellule che spendono energia e materiale per copiare e dividere se stessi ha confutato la teoria diffusa che nuove cellule sono nate dalla generazione spontanea. Gli scienziati stavano iniziando a capire il fenomeno del ciclo cellulare; questo è il processo mediante il quale le cellule "nascono" attraverso la divisione cellulare, e quindi vivono le loro vite, svolgendo le loro attività cellulari quotidiane, fino a quando non è il momento di sottoporsi alla divisione cellulare da soli. non passare attraverso una divisione esiste. Alcune cellule del corpo umano semplicemente non lo fanno; ad esempio, la maggior parte delle cellule nervose alla fine smette di subire la divisione cellulare, motivo per cui una persona che subisce danni ai nervi potrebbe soffrire di deficit motori o sensoriali permanenti.

In genere, tuttavia, il ciclo cellulare è un processo che consiste in due fasi : interfase e mitosi. La mitosi è la parte del ciclo cellulare che coinvolge la divisione cellulare, ma la cellula media trascorre il 90 percento della sua vita in interfase, il che significa semplicemente che la cellula vive e cresce e non si divide. Ci sono tre fasi secondarie all'interno dell'interfase. Si tratta di G _{1 fase, S fase e G 2 fase.}

TL; DR (troppo lungo; non letto)

Le tre fasi dell'interfase sono G _{1, che sta per Gap phase 1; Fase S, che sta per fase di sintesi; e G 2, che sta per Gap phase 2. Interphase è la prima di due fasi del ciclo cellulare eucariotico. La seconda fase è la mitosi, o fase M, che si verifica quando si verifica la divisione cellulare. A volte le cellule non lasciano G 1 perché non sono il tipo di cellule che si stanno dividendo o perché stanno morendo. In questi casi, si trovano in uno stadio chiamato G 0, che non è considerato parte del ciclo cellulare.
Divisione cellulare in procarioti ed eucarioti}

Vengono chiamati organismi monocellulari come i batteri procarioti e quando si impegnano nella divisione cellulare, il loro scopo è riprodursi in modo asessuato; stanno creando la prole. La divisione cellulare procariotica si chiama fissione binaria anziché mitosi. I procarioti in genere hanno solo un cromosoma che non è nemmeno contenuto da una membrana nucleare e mancano degli organelli di altri tipi di cellule. Durante la fissione binaria, una cellula procariotica crea una copia del suo cromosoma, quindi attacca ogni copia gemella del cromosoma a un lato opposto della sua membrana cellulare. Quindi inizia a formare una fessura nella sua membrana che si pizzica verso l'interno in un processo chiamato invaginazione, fino a quando non si separa in due cellule identiche e separate. Le cellule che fanno parte del ciclo cellulare mitotico sono le cellule eucariotiche. Non sono organismi viventi individuali, ma cellule che esistono come unità cooperanti di organismi più grandi. Le cellule dei tuoi occhi o delle tue ossa, o le cellule nella lingua del tuo gatto o nei fili d'erba sul tuo prato anteriore sono tutte cellule eucariotiche. Contengono molto più materiale genetico di un procariota, quindi il processo di divisione cellulare è anche molto più complesso.
La prima fase del gap

Il ciclo cellulare ha preso il nome perché le cellule si dividono costantemente, ricominciando la vita . Una volta che una cellula si divide, quella è la fine della fase di mitosi, e ricomincia immediatamente a interfase. Naturalmente, in pratica, il ciclo cellulare si svolge in modo fluido, ma gli scienziati hanno delimitato fasi e fasi secondarie all'interno del processo al fine di comprendere meglio i microscopici elementi costitutivi della vita. La nuova cella divisa, che ora è una delle due celle che in precedenza erano una singola cella, si trova nella sottofase G _{1 dell'interfase. G 1 è un'abbreviazione per la fase “Gap”; ce ne sarà un altro etichettato G 2. Potresti anche vederli scritti come G1 e G2. Quando gli scienziati hanno scoperto il microscopico lavoro cellulare di mitosi al microscopio, hanno interpretato l'interfase relativamente meno drammatica come una fase di riposo o di pausa tra le divisioni cellulari.}

Hanno chiamato G _{1 stadio con il parola "gap" usando questa interpretazione, ma in tal senso, è un termine improprio. In realtà, G 1 è più uno stadio di crescita che uno stadio di riposo. Durante questa fase, la cellula sta facendo tutto ciò che è normale per il suo tipo di cellula. Se è un globulo bianco, eseguirà azioni difensive per il sistema immunitario. Se è una cellula fogliare in una pianta, eseguirà la fotosintesi e lo scambio di gas. È probabile che la cellula stia crescendo. Alcune cellule crescono lentamente durante G 1 mentre altre crescono molto rapidamente. La cellula sintetizza molecole, come l'acido ribonucleico (RNA) e varie proteine. A un certo punto in ritardo nello stadio G 1, la cellula deve “decidere” se passare o meno allo stadio successivo dell'interfase.
I punti di controllo dell'interfase}

Una molecola chiamata chinasi ciclina-dipendente (CDK) regola il ciclo cellulare. Questo regolamento è necessario per prevenire una perdita di controllo della crescita cellulare. La divisione cellulare fuori controllo negli animali è un altro modo di descrivere un tumore maligno o un tumore. CDK fornisce segnali ai punti di controllo durante specifici punti del ciclo cellulare affinché la cella possa procedere o mettere in pausa. Alcuni fattori ambientali contribuiscono al fatto che CDK fornisca questi segnali. Questi includono la disponibilità di nutrienti e fattori di crescita e la densità cellulare nel tessuto circostante. La densità cellulare è un metodo di autoregolazione particolarmente importante utilizzato dalle cellule per mantenere tassi di crescita dei tessuti sani. CDK regola il ciclo cellulare durante le tre fasi dell'interfase, nonché durante la mitosi (che è anche chiamata fase M).

Se una cellula raggiunge un punto di controllo normativo e non riceve un segnale per continuare con ciclo cellulare (ad esempio, se è alla fine di G _{1 in interfase e è in attesa di entrare nella fase S in interfase), ci sono due possibili cose che la cellula potrebbe fare. Uno è che potrebbe fermarsi mentre il problema è risolto. Se, ad esempio, alcuni componenti necessari sono danneggiati o mancanti, potrebbero essere eseguite riparazioni o integrazioni, quindi potrebbe avvicinarsi nuovamente al checkpoint. L'altra opzione per la cella è quella di entrare in una fase diversa chiamata G 0, che è al di fuori del ciclo cellulare. Questa designazione è per le cellule che continueranno a funzionare come dovrebbero, ma non passeranno alla fase S o alla mitosi e, come tali, non si impegneranno nella divisione cellulare. La maggior parte delle cellule nervose umane adulte è considerata nella fase G 0, poiché in genere non passa alla fase S o alla mitosi. Le cellule nella fase G 0 sono considerate quiescenti, nel senso che sono in uno stato non divisivo, o senescente, nel senso che stanno morendo.}

Durante lo stadio G _{1 di interfase, ci sono due punti di controllo normativi che la cella deve attraversare prima di procedere. Uno valuta se il DNA della cellula è danneggiato e, in caso affermativo, il DNA deve essere riparato prima di poter procedere. Anche quando la cellula è altrimenti pronta per procedere alla fase S dell'interfase, esiste un altro punto di controllo per assicurarsi che le condizioni ambientali - ovvero lo stato dell'ambiente immediatamente circostante la cellula - siano favorevoli. Queste condizioni includono la densità cellulare del tessuto circostante. Quando la cellula ha le condizioni necessarie per procedere dalla fase G 1 alla fase S, una proteina della ciclina si lega al CDK, esponendo la parte attiva della molecola, che segnala alla cellula che è tempo di iniziare la fase S. Se la cellula non soddisfa le condizioni per passare dalla fase G 1 a S, la ciclina non attiverà il CDK, impedendo la progressione. In alcuni casi, come il DNA danneggiato, le proteine inibitori del CDK si legheranno alle molecole della ciclina CDK per prevenire la progressione fino a quando il problema non sarà risolto.
Sintesi del genoma}

Una volta che la cellula entra nella fase S, deve continuare fino alla fine del ciclo cellulare senza tornare indietro o ritirarsi su G _{0. Ci sono più punti di controllo durante il processo, tuttavia, per garantire che i passaggi vengano completati correttamente prima che la cella passi alla fase successiva del ciclo cellulare. La "S" nella fase S sta per sintesi perché la cellula sintetizza o crea una nuova copia del suo DNA. Nelle cellule umane, ciò significa che la cellula produce un nuovo set di 46 cromosomi durante la fase S. Questa fase è attentamente regolata per evitare che gli errori passino alla fase successiva; "those errors are mutations.", 3, [[Le mutazioni si verificano abbastanza spesso, ma i regolamenti del ciclo cellulare impediscono che accadano molti di più. Durante la replicazione del DNA, ogni cromosoma diventa estremamente arrotolato attorno a filamenti di proteine chiamate istoni, riducendo la loro lunghezza da 2 nanometri a 5 micron. I due nuovi cromosomi gemelli duplicati sono chiamati cromatidi. Gli istoni legano strettamente i due cromatidi corrispondenti lungo la loro lunghezza. Il punto in cui sono uniti si chiama centromero. (Vedi risorse per una rappresentazione visiva di questo.)}

Per aggiungere ai movimenti complicati che si verificano durante la replicazione del DNA, molte cellule eucariotiche sono diploidi, il che significa che i loro cromosomi sono normalmente disposti in coppia. La maggior parte delle cellule umane sono diploidi, ad eccezione delle cellule riproduttive; questi includono ovociti (uova) e spermatociti (sperma), che sono aploidi e hanno 23 cromosomi. Le cellule somatiche umane, che sono tutte le altre cellule del corpo, hanno 46 cromosomi, disposti in 23 coppie. I cromosomi accoppiati sono chiamati una coppia omologa. Durante la fase S dell'interfase, quando ogni singolo cromosoma di una coppia omologa originale viene replicato, i due cromatidi fratelli risultanti da ciascun cromosoma originale vengono uniti, formando una figura che assomiglia a due X incollate insieme. Durante la mitosi, il nucleo si divide in due nuovi nuclei, allontanando uno di ogni cromatide da ciascuna coppia omologa dalla sorella.
Preparazione per la divisione cellulare

Se la cellula supera i checkpoint della fase S, che sono soprattutto preoccupato di assicurarsi che il DNA non fosse danneggiato, che si replicasse correttamente e che si replicasse solo una volta, quindi i fattori regolatori consentono alla cellula di procedere alla fase successiva dell'interfase. Questo è G _{2, che sta per Gap phase 2, come G 1. È anche un termine improprio, poiché la cellula non sta aspettando, ma è molto impegnata durante questa fase. La cellula continua a fare il suo normale lavoro. Richiama quegli esempi da G 1 di una cellula fogliare che esegue la fotosintesi o un globulo bianco che difende il corpo dai patogeni. Si prepara anche a lasciare l'interfase e ad entrare nella mitosi (fase M), che è il secondo e ultimo stadio del ciclo cellulare, prima che si divida e ricomincia da capo.}

Un altro checkpoint durante G _{2 assicura che il DNA è stato replicato correttamente, e CDK gli permette di andare avanti solo se passa. Durante G 2, la cellula replica il centromero che lega i cromatidi, formando qualcosa chiamato microtubulo. Questo diventerà parte del fuso, che è una rete di fibre che guiderà i cromatidi fratelli lontano l'uno dall'altro e ai loro posti adeguati nei nuclei appena divisi. Durante questa fase, anche i mitocondri e i cloroplasti si dividono, quando sono presenti nella cellula. Quando la cellula ha superato i suoi punti di controllo, è pronta per la mitosi e ha terminato le tre fasi dell'interfase. Durante la mitosi, il nucleo si divide in due nuclei e quasi nello stesso momento, un processo chiamato citocinesi divide il citoplasma, ovvero il resto della cellula, in due cellule. Entro la fine di questi processi, ci saranno due nuove celle, pronte per ricominciare lo stadio G 1 dell'interfase.}