Ecco perché:
* Regolazione del ciclo cellulare: I CDK sono cruciali per regolare la progressione attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare (G1, S, G2, M).
* Attivazione delle cicline: I CDK sono inattivi da soli. Devono essere attivati legandosi alle proteine regolatori chiamate cicline. Cicline diverse sono espresse in diverse fasi del ciclo cellulare, portando all'attivazione di CDK specifici.
* Fosforilazione delle proteine target: Una volta attivato, il fosforilato CDKS (aggiungi un gruppo di fosfato a) proteine target specifiche, che sono coinvolte in vari processi di ciclo cellulare come la replicazione del DNA, la condensazione del cromosoma e la rottura dell'involucro nucleare.
In sintesi, I CDK si comportano come "switch molecolari" che innescano la progressione del ciclo cellulare attivando proteine specifiche nei momenti appropriati.
Mentre i CDK sono i lettori principali, altre classi enzimatiche svolgono anche ruoli nel ciclo cellulare:
* Fosfatasi: Rimuovere i gruppi di fosfato dalle proteine, contrastare l'effetto dei CDK e fornire un meccanismo per il controllo.
* Ligasi ubiquitiniche: Segnare le proteine per la degradazione, contribuendo a regolare i livelli delle proteine chiave del ciclo cellulare.
Tuttavia, i CDK sono i lettori fondamentali nei macchinari complessi e strettamente regolati del ciclo cellulare.
