1. Separazione dei cromosomi omologhi:
* Ogni cella ha due copie di ciascun cromosoma, una della madre e una del padre. Queste coppie sono chiamate cromosomi omologhi.
* Durante la meiosi I, questi cromosomi omologhi si accoppiano e poi si separano, con un cromosoma da ciascuna coppia che va in ogni cellula figlia.
2. Segregazione allele:
* Ogni cromosoma trasporta un allele specifico per un tratto. Ad esempio, un cromosoma potrebbe portare l'allele per gli occhi castani, mentre l'altro porta l'allele per gli occhi blu.
* Quando i cromosomi omologhi si separano, anche gli alleli su quei cromosomi si separano, garantendo che ogni gamete riceva solo un allele per ciascun tratto.
3. Assortimento indipendente:
* La separazione dei cromosomi omologhi è casuale. Ciò significa che l'allele per gli occhi castani potrebbe finire nello stesso gamete dell'allele per i capelli ricci, oppure potrebbe finire nel gamete con l'allele per i capelli lisci. Questo assortimento casuale di alleli porta alla diversità genetica.
In sintesi:
* La meiosi riduce la metà il numero di cromosomi in una cellula.
* Durante la meiosi, i cromosomi omologhi si separano, risultando nella segregazione degli alleli.
* Gli alleli si assorgono in modo indipendente, portando a una combinazione casuale di alleli nei gameti.
Questo processo di segregazione allele e assortimento indipendente durante la formazione di gamete è il fondamento dell'eredità mendeliana e spiega la diversità dei tratti osservati nella prole.
