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  • Quale tipo di gene o combinazione può essere presente in una generazione senza influire sul fenotipo?
    Ci sono alcuni modi in cui un gene o una combinazione di geni può essere presente in una generazione senza influire sul fenotipo:

    * Alleli recessivi: Se un individuo trasporta due copie di un allele recessivo, esprimeranno il tratto associato a quell'allele. Tuttavia, se portano solo una copia dell'allele recessivo e una copia dell'allele dominante, non esprimeranno il tratto. Sono vettori dell'allele recessivo, il che significa che possono trasmetterlo alla loro prole.

    * Dominanza incompleta: In alcuni casi, nessuno dei due alleli è completamente dominante sull'altro. Invece, l'individuo eterozigote mostra un fenotipo che è una miscela dei due fenotipi omozigoti. Questo può essere osservato nel colore del fiore di Snapdragon, dove un fiore rosso attraversato con un fiore bianco produce una prole rosa.

    * Codominanza: In codominanza, entrambi gli alleli sono espressi equamente nell'individuo eterozigote. Ad esempio, nel gruppo sanguigno AB, entrambi gli alleli A e B sono espressi, risultando in un fenotipo che è distinto da entrambi i genotipo omozigote.

    * Epistasi: Ciò si verifica quando l'espressione di un gene maschera l'espressione di un altro gene. Ad esempio, in Labrador Retriever, il gene per il colore del mantello (nero o marrone) è epistatico al gene per il pigmento del mantello (presenza o assenza di pigmenti). Un cane con due copie dell'allele "E" recessivo nel locus del pigmento sarà giallo indipendentemente dal suo genotipo nel locus a colori del mantello.

    * Mutazioni silenziose: Queste mutazioni non cambiano la sequenza di aminoacidi di una proteina. Pertanto, non influiscono sul fenotipo.

    * DNA non codificante: Una parte significativa del genoma è il DNA non codificante. Questo DNA non contiene istruzioni per la costruzione di proteine e non contribuisce direttamente al fenotipo.

    È importante notare che anche se un gene non è espresso in un fenotipo, può ancora essere presente nel genoma dell'individuo e può essere trasmesso alla loro prole.

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