I farmaci bifosfonati (BP) rappresentano una strategia terapeutica comune per combattere i disturbi metabolici legati al calcio, di cui l’osteoporosi è quello più conosciuto. Questi farmaci offrono numerosi vantaggi ma sono afflitti da effetti collaterali. Un approccio per mitigare questi problemi consiste nell'utilizzare sistemi di distribuzione e rilascio controllati.
In un nuovo articolo congiunto, scienziati dell'Università di Creta e dell'Università della Finlandia orientale hanno presentato i profili di rilascio controllato di 15 farmaci bifosfonati insieme a dati cinetici e tossicologici.
È stato stabilito che l’identità di ciascun farmaco e le sue caratteristiche strutturali allo stato solido determinano il profilo di rilascio controllato nel fluido gastrico simulato. Sulla base dei risultati, potrebbe essere possibile progettare farmaci bifosfonati più sicuri che non abbiano effetti collaterali. I risultati sono stati pubblicati in ACS Applied Biomaterials .
Nel 2005, il ricercatore senior Petri Turhanen della Scuola di Farmacia dell'UEF e il professor Konstantinos Demadis del Dipartimento di Chimica dell'UoC si sono incontrati per la prima volta tramite il professor Jouko Vepsäläinen. Il professor Demadis ha avuto un'idea di ricerca legata al fosfocitrato (PC).
Il PC è un'importante biomolecola presente nelle cellule dei mammiferi, ma a quei tempi i suoi metodi di sintesi chimica erano molto limitati. Fu messa in moto l'idea di una nuova metodologia per la sintesi del PC e due anni dopo fu materializzato e pubblicato un nuovo metodo per la sintesi del PC.
Successivamente la collaborazione si è rivolta al campo della chimica della BP. "Qui a Kuopio, abbiamo una competenza molto forte sulla sintesi di diversi tipi di BP e derivati, mentre il professor Demadis e il suo gruppo sono esperti nel campo dell'ingegneria dei cristalli, della progettazione, della sintesi e della caratterizzazione dei MOF. L'idea del professor Demadis è stata per progettare e fabbricare piattaforme appropriate per la somministrazione di farmaci in grado di dimostrare le caratteristiche di rilascio controllato dei BP, alleviando così gli effetti collaterali dei BP," afferma Turhanen.
Tali sistemi sono diventati una realtà, concentrandosi su host di farmaci come gel di silice, gel di laponite e, soprattutto, polimeri di coordinazione (con metalli biocompatibili), in cui il farmaco BP è parte integrante della loro struttura.
La prima pubblicazione congiunta sul rilascio controllato di BP dai gel di silice è stata pubblicata nel 2017 e ha rappresentato l’inizio di una collaborazione più intensa e creativa. Oltre alle pubblicazioni congiunte, la collaborazione ha portato a due dottorati di ricerca. Tesi e sei tesi di Master, tra le altre cose.
Le collaborazioni internazionali sono molto importanti per il progresso della scienza, ma una collaborazione così duratura e produttiva è rara. Secondo i ricercatori sono in arrivo altri documenti congiunti.
Ulteriori informazioni: Maria Vassaki et al, Diversità strutturale nei bifosfonati antiosteolitici:decifrazione delle tendenze struttura-attività nei fenomeni di rilascio controllato ultra lungo, Materiali biologici applicati all'ACS (2023). DOI:10.1021/acsabm.3c00770
Fornito dall'Università della Finlandia orientale
