La reazione dell'1-clorobutano con etossido di sodio è una reazione di sostituzione nucleofila. In questa reazione, il nucleofilo, che è lo ione etossido (EtO-), attacca l'elettrofilo, che è la molecola 1-clorobutano. Il nucleofilo sposta il gruppo uscente, che è lo ione cloruro (Cl-), e forma un nuovo legame con l'atomo di carbonio originariamente legato al gruppo uscente. I prodotti di questa reazione sono etil butil etere e cloruro di sodio.

La reazione può essere rappresentata come segue:

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CH3CH2CH2CH2Cl + NaOEt → CH3CH2CH2CH2OEt + NaCl

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La velocità di questa reazione è influenzata da diversi fattori, tra cui la concentrazione dei reagenti, la temperatura e il solvente. La reazione viene tipicamente condotta in un solvente polare, come etanolo o dimetilformammide, che aiuta a dissolvere i reagenti e a stabilizzare lo stato di transizione. La velocità di reazione aumenta anche con l'aumentare della temperatura.