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    Perché solubile fenobarbitale nel solvente organico più del solvente acquoso?
    Il fenobarbital è più solubile nei solventi organici che nei solventi acquosi a causa della sua natura non polare . Ecco una rottura del perché:

    * Struttura fenobarbitale: Il fenobarbital ha una struttura dominata da un sistema ad anello non polare e da un gruppo carbonilico (C =O). Mentre il gruppo carbonilico ha un po 'di polarità, è meno polare del resto della molecola.

    * Principio di solubilità: "Come si dissolve come." Ciò significa che le sostanze con polarità simili tendono a mescolare bene.

    * Solventi organici: I solventi organici sono generalmente non polari (ad es. Dietil etere, cloroformio, toluene). Il carattere non polare di Phenobarbital consente di interagire favorevolmente con le molecole non polari di questi solventi, portando a una maggiore solubilità.

    * Solventi acquosi: L'acqua è un solvente altamente polare. La polarità limitata di Phenobarbital rende difficile formare forti interazioni con le molecole d'acqua. Il risultato è una solubilità inferiore in acqua.

    In sintesi:

    * Il carattere non polare di Phenobarbital è la ragione principale della sua migliore solubilità nei solventi organici non polari rispetto ai solventi acquosi polari.

    * Il principio "come dissolve come" governa questo comportamento, favorendo le interazioni tra molecole con polarità simili.

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