Spiegazione:

* Stabilità del carbocalizzazione: La fase di determinazione della velocità nelle reazioni SN1 è la formazione di un intermedio di carbocalizzazione. Le carbocazioni terziarie sono più stabili delle carbocazioni secondarie o primarie dovute all'iperconjugazione.

* Lasciando l'abilità di gruppo: Bromide è un gruppo di partenza migliore del cloruro. Questo perché il bromuro è un atomo più grande e meno elettronegativo, rendendo più facile lasciare come anione.

Pertanto, il bromuro di terz-butil reagisce più velocemente nelle reazioni SN1 perché:

1. Il gruppo Tert-butil si stabilizza l'intermedio di carbocalizzazione.

2. Il bromuro è un gruppo di partenza migliore del cloruro.

Conclusione:

La combinazione di un carbocalizzazione più stabile e un gruppo di uscita migliore rende il bromuro di tert-butil un substrato più reattivo nelle reazioni SN1 rispetto al cloruro di terz-butil.