* Meccanismo: La reazione del bromo con cicloesene è una reazione di addizione elettrofila. La molecola di bromo si aggiunge attraverso il doppio legame del cicloesene in modo concertato, il che significa che entrambi gli atomi di bromo si aggiungono all'anello cicloesene contemporaneamente.
* Stereochimica: L'aggiunta di bromo si verifica dallo stesso lato dell'anello, risultando in un trans Prodotto Dibromo. Questo perché la molecola di bromo si avvicina al doppio legame cicloesene da un lato e i due atomi di bromo si aggiungono alle facce opposte dell'anello.
* Nessuna rotazione: Nel prodotto, i due atomi di bromo sono attaccati all'anello in un modo che impedisce la rotazione attorno al legame C-C. Ciò significa che anche se gli atomi di bromo potrebbero teoricamente essere sullo stesso lato dell'anello (cis), la molecola è bloccata nella configurazione trans.
In sintesi: La reazione del bromo con cicloesene provoca un prodotto trans-dibromocicloesano. Non vi è alcuna possibilità per l'isomerismo cis-trans in questa reazione.
