1. Reagenti:
* Benzene: Il tuo materiale di partenza.
* cloruro di metil (CH3Cl): La fonte del gruppo metilico.
* cloruro di alluminio (ALCL3): Un catalizzatore di acido Lewis.
2. Meccanismo:
* Passaggio 1: Il cloruro di alluminio (ALCL3) funge da acido Lewis, che accetta una coppia solitaria dall'atomo di cloro di metil cloruro. Questo crea un carbocalizzazione (CH3+) e un anione tetracloroaluminato (ALCL4-).
* Passaggio 2: Il carbocalizzazione elettrofila (CH3+) attacca l'anello benzene ricco di elettroni, formando un complesso Sigma (intermedio).
* Passaggio 3: Il complesso Sigma perde un protone, rigenerando il sistema aromatico e formando toluene.
3. Equazione di reazione:
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C6H6 + CH3Cl → C6H5CH3 + HCl
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Punti chiave:
* Catalyst: Il cloruro di alluminio (ALCL3) è essenziale per questa reazione. Aiuta a generare il carbocalizzazione, rendendo possibile la reazione.
* Attacco elettrofilo: Il carbocalizzazione metilico funge da elettrofilo, attaccando l'anello del benzene.
* Stabilità aromatica: La reazione rigenera il sistema aromatico, rendendolo favorevole.
Nel complesso, l'alchilazione di Briedel-Crafts di benzene con metil cloruro è un modo comune ed efficiente per sintetizzare il toluene.
