* Sostituzione aromatica elettrofila: L'iodinazione è una reazione di sostituzione aromatica elettrofila. L'atomo di iodio, sotto forma di i 2 o ICL, funge da elettrofilo e attacca l'anello aromatico.
* Attivazione da parte di gruppi di donazione di elettroni: I gruppi di donazione di elettroni, come il gruppo idrossilico (-OH) nella salicilammide, attivano l'anello aromatico verso l'attacco elettrofilo. Aumentano la densità di elettroni sul ring, rendendola più suscettibile all'attacco da elettrofili.
* Ortho/Para Directing Effect: Il gruppo idrossilico è un gruppo di regia Ortho/Para. Ciò significa che dirige l'elettrofilo in arrivo sulle posizioni orto (adiacenti) o par (opposto) a se stesso sul ring.
* Steric Hindrance: Il gruppo Amide (-Conh 2 ) è relativamente ingombrante e ostacolerebbe stericamente l'iodinazione in posizione orto.
Pertanto, la posizione del para rispetto al gruppo idrossilico è il sito più probabile per la ioodina nella salicilamide.
Nota: È importante notare che potrebbero esserci piccole quantità di iodio in altre posizioni, ma la posizione del para è il sito più dominante a causa dell'effetto combinato dell'attivazione e degli effetti di regia.
