Un test genetico veloce ed economico per determinare il corretto dosaggio dei farmaci anticoagulanti per il trattamento dell'ictus, problemi cardiaci e trombosi venosa profonda è stato sviluppato dai ricercatori dell'Istituto di Bioingegneria e Nanotecnologia (IBN). Utilizzando nanosonde d'oro, questa nuova tecnologia offre un'assistenza sanitaria personalizzata basata sul profilo genetico dei pazienti.

Il direttore esecutivo di IBN, il professor Jackie Y. Ying, ha dichiarato:"Le malattie causate da coaguli di sangue possono essere potenzialmente fatali. I test genetici possono migliorare il trattamento di tali condizioni mediche. Combinando la nostra esperienza in diagnostica molecolare e nanotecnologia, abbiamo sviluppato un nuovo test genetico in grado di determinare il dosaggio appropriato del farmaco da somministrare per ciascun paziente".

I farmaci anticoagulanti o anticoagulanti impediscono la formazione di coaguli nel sangue. Sono usati per trattare l'ictus, battito cardiaco irregolare e trombosi venosa profonda.

Il warfarin è il farmaco anticoagulante orale più prescritto. Ma il dosaggio per ogni individuo è molto variabile, e il dosaggio sbagliato può causare una reazione avversa. I medici attualmente determinano il dosaggio corretto monitorando le reazioni dei pazienti e regolando il dosaggio di conseguenza.

Gli studi hanno dimostrato che la variabilità nel dosaggio del warfarin è legata ai geni. Conoscere il profilo genetico di un paziente può quindi aiutare i medici a decidere il dosaggio corretto per il paziente. Questo riduce al minimo gli effetti collaterali e migliora i risultati del trattamento.

Ma gli attuali test genetici sono lenti e costosi, spesso richiedono diversi giorni per generare risultati. Ciò significa che il dosaggio iniziale, che è la parte più importante del trattamento, potrebbe non essere il dosaggio ottimale.

Prof Ying e il suo membro del gruppo, Principale ricercatore Dr Yanbing Zu, hanno sviluppato un test genetico più rapido ed economico. Utilizzando nanosonde d'oro, Il kit di test di IBN è in grado di riconoscere tre delle variazioni genetiche più comuni, o polimorfismi a singolo nucleotide, associata alla risposta al warfarin.

Nella prova, Il DNA viene estratto dal sangue o dalla saliva dei pazienti. Dopo che il DNA è stato amplificato, viene quindi aggiunto a una soluzione rosa di nanoparticelle d'oro. Se è presente una delle tre variazioni genetiche, la soluzione rimarrà rosa. Ma se nessuna delle variazioni è presente, la soluzione diventerà incolore. Il cambiamento di colore avviene entro 10 minuti. Questo test può essere eseguito utilizzando apparecchiature di laboratorio standard.

Il test di IBN è stato convalidato dal National Cancer Center di Singapore, il National University Cancer Institute di Singapore, e l'Istituto di Scienze Biomediche di Taiwan.

Il professor Ying ha aggiunto, "Questa tecnologia di nanosonda è altamente flessibile e può essere estesa per rilevare altre variazioni genetiche. Rendendo più prontamente disponibili le informazioni di diagnostica molecolare, i medici saranno in grado di fornire un trattamento personalizzato più sicuro ed efficace".

Questa scoperta è stata riportata di recente nella principale rivista di nanoscienze e nanotecnologie Nano oggi .