L'elettroforesi in gel funziona a causa della migrazione differenziale delle molecole cariche in un campo elettrico attraverso una matrice gel porosa .

Ecco una rottura:

* Molecole cariche: Vengono caricate le molecole analizzate (DNA, RNA o proteine). Questa carica consente loro di essere attratti o respinti dagli elettrodi nel campo elettrico.

* campo elettrico: Una tensione viene applicata attraverso il gel, creando un campo elettrico. Questo campo tira molecole cariche verso l'elettrodo caricato in modo opposto.

* Matrix gel poroso: Il gel (di solito agarosio o poliacrilammide) agisce come un setaccio. Molecole più piccole possono muoversi attraverso il gel più velocemente delle molecole più grandi.

* Separazione: I diversi tassi di migrazione in base alla dimensione e alla carica portano a una separazione di molecole, consentendo di analizzarle.

In sintesi: L'elettroforesi in gel utilizza i principi di carica e dimensioni per separare le molecole, rendendolo uno strumento potente per biologia molecolare, genetica e altri campi.