1. Isolamento genico: Il gene umano desiderato viene prima isolato dalle cellule umane. Questo di solito viene fatto usando tecniche come PCR (reazione a catena della polimerasi) o enzimi di restrizione.
2. Costruzione vettoriale: Il gene umano isolato viene quindi inserito in un tipo speciale di molecola di DNA chiamata vettore . I vettori sono spesso derivati da plasmidi (piccole molecole di DNA circolare che si trovano nei batteri) o virus.
3. Trasformazione: Il vettore contenente il gene umano viene introdotto in batteri, che vengono quindi coltivati in un terreno di coltura. I batteri sono geneticamente modificati per accettare il nuovo DNA.
4. Espressione genica: Una volta all'interno dei batteri, il vettore si replica insieme al DNA batterico, facendo più copie del gene umano. Il macchinario batterico legge il gene umano e produce la proteina corrispondente. Questo è noto come espressione genica .
5. Purificazione proteica: Il prodotto proteico, che ora è presente in grandi quantità nella coltura batterica, viene quindi purificato ed estratto.
Punti chiave:
* nessuna creazione, solo copia: I batteri non "creano" geni umani da zero; Replicano semplicemente i geni esistenti che sono stati inseriti in loro.
* Produzione di proteine: L'obiettivo principale di usare i batteri è quello di produrre grandi quantità di proteine codificate dal gene umano.
* Applicazioni: Questa tecnica ha numerose applicazioni in medicina, biotecnologia e ricerca, come la produzione di insulina per i diabetici, l'ormone della crescita per i disturbi della crescita e gli anticorpi per varie malattie.
Nota importante: Esistono considerazioni etiche e problemi di sicurezza che circondano l'uso di organismi geneticamente modificati, compresi i batteri. Sono in atto regolamenti rigorosi e linee guida di ricerca per garantire un uso responsabile e ridurre al minimo i rischi potenziali.
