Ecco una ripartizione del processo:
* Preparazione: Le cellule batteriche sono trattate per renderle competenti, il che significa che hanno maggiori probabilità di assumere il DNA estraneo. Questo può essere fatto attraverso metodi come il trattamento chimico, le scosse di calore o l'elettroporazione.
* Introduzione del DNA: Il DNA estraneo viene introdotto nelle cellule competenti. Questo può essere fatto mescolando il DNA con le cellule o usando metodi come l'elettroporazione per forzare il DNA nelle cellule.
* Integrazione: Il DNA estraneo può integrarsi nel cromosoma batterico o esistere come plasmide separato.
* Selezione: Le cellule che hanno incorporato con successo il DNA estraneo sono selezionate usando resistenza agli antibiotici o altri marcatori.
La trasformazione è una tecnica cruciale in biotecnologia e biologia molecolare, permettendo agli scienziati di:
* Funzione genica di studio: Introducendo geni specifici, i ricercatori possono osservare i loro effetti sulla cellula.
* Produrre proteine: I batteri possono essere progettati per produrre proteine specifiche di interesse, utilizzate in farmaceutica, diagnostica e altre applicazioni.
* Modifica organismi: Questa tecnica può essere utilizzata per migliorare i tratti in organismi come colture e bestiame.
Esistono altri metodi per introdurre il DNA estraneo nei batteri, come:
* Transduzione: Usando un virus per trasferire il DNA.
* Coniugazione: Trasferimento diretto di DNA da un batterio all'altro.
Ma la trasformazione rimane una tecnica ampiamente utilizzata e versatile nell'ingegneria genetica.
