1. Disurimento e separazione DNA :La doppia elica del DNA si snoda e si separa in due fili. Solo uno di questi fili verrà usato come modello per la sintesi dell'RNA.
2. Binding di RNA polimerasi :Un enzima chiamato RNA polimerasi si lega a una regione specifica sul DNA chiamato Promotore . Questa regione del promotore segnala l'inizio di un gene.
3. Sintesi dell'RNA :L'RNA polimerasi si muove lungo il filamento del modello di DNA, leggendo la sequenza delle basi. Come fa, assembla un filamento di RNA complementare usando nucleotidi liberi.
* Regole di accoppiamento di base :RNA usa uracile (u) invece di timina (t). Quindi, A in DNA si accoppia con U in RNA, mentre G in DNA coppie con C in RNA.
4. terminazione :Quando l'RNA polimerasi raggiunge una sequenza specifica sul DNA chiamato Terminator , interrompe la trascrizione.
5. Elaborazione dell'RNA :La molecola di RNA appena sintetizzata, chiamata pre-mRNA , subisce alcune modifiche prima che possa lasciare il nucleo:
* Capping :Un nucleotide guanina modificato (Cap 5 ') viene aggiunto all'inizio del pre-mRNA.
* Splicing :Regioni non codificanti chiamate introni vengono rimossi e le regioni di codifica chiamate esoni sono uniti insieme.
* poliadenilazione :Una coda di nucleotidi di adenina (coda di poli-A) viene aggiunta all'estremità del pre-mRNA.
La molecola RNA elaborata finale, chiamata mRNA , ora è pronto a lasciare il nucleo e andare ai ribosomi per la sintesi proteica (traduzione).
In sintesi, la trascrizione è il processo di conversione del DNA in RNA e comporta il disturbo del DNA, legando l'RNA polimerasi, sintetizzando l'RNA e l'elaborazione della molecola di RNA.
