Il colore della pelle umana è un classico esempio di eredità poligenica. È determinato da più geni, ciascuno contribuendo a una piccola quantità alla pigmentazione complessiva.
Ecco come funziona:
* Geni multipli: Esistono almeno 3 geni, forse di più, coinvolti nella determinazione del colore della pelle. Ogni gene ha più alleli (variazioni) che codificano per diverse quantità di melanina (il pigmento responsabile del colore della pelle).
* Effetto additivo: Ogni allele contribuisce a una piccola quantità alla produzione complessiva di melanina. Più alleli "che producono melanina" un individuo eredita, più scuro sarà il tono della pelle.
* Variazione continua: A causa dei molteplici geni e alleli coinvolti, c'è una gamma continua di colori della pelle, piuttosto che solo alcune categorie distinte. Questo crea l'ampio spettro di toni della pelle che vediamo negli esseri umani.
Esempio:
Immagina due geni, ciascuno con due alleli:A (più melanina) e una (meno melanina).
* AAAA: Questo individuo ha due alleli "produttori di melanina" (AA) e due alleli "meno melanina" (AA). Avrebbero un tono della pelle medio.
* AAAA: Questo individuo ha quattro alleli "che producono melanina". Avrebbero un tono della pelle molto scuro.
* AAAA: Questo individuo ha quattro alleli "meno melanina". Avrebbero un tono della pelle molto leggero.
Perché è importante?
Comprendere l'eredità poligenica ci aiuta a cogliere la complessità dei tratti e la variazione continua che vediamo nelle popolazioni. Sottolinea anche l'importanza di considerare più geni quando si studiano tratti complessi come il colore della pelle umana.