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    I chimici deducono la corretta struttura delle baulamicine A e B

    Strutture molecolari delle baulamicine precedentemente proposte e attuali. Credito: Natura (2017). doi:10.1038/natura23265

    (Phys.org)—Un team di chimici dell'Università di Bristol ha dedotto correttamente la struttura corretta delle baulamicine A e B. Nel loro articolo pubblicato sulla rivista Natura , il team descrive come hanno scoperto che le baulamicine erano state strutturate in modo errato e come hanno sviluppato il nuovo metodo per dedurre la struttura dei composti flessibili in generale. Severin Thompson e Thomas Hoye con l'Università del Minnesota offrono un pezzo di News &Views sul lavoro svolto dal gruppo nello stesso numero e spiegano come il nuovo metodo potrebbe essere utilizzato per aiutare gli scienziati medici a identificare composti naturali che potrebbero offrire benefici medici.

    Nonostante la loro natura apparentemente semplice, le molecole non mostrano sempre la loro vera struttura:mostrano in realtà una serie di conformazioni uniche. Ciò rende difficile per i chimici il tentativo di comprenderli o ricrearli. Particolarmente difficile è riuscire a capire la vera struttura dei composti flessibili. In questo nuovo sforzo, i ricercatori descrivono la loro scoperta che la struttura delle baulamicine A e B era stata descritta in modo errato dai ricercatori precedenti e i loro sforzi per trovare la sua struttura corretta, che li ha portati a sviluppare una nuova procedura per dedurre la struttura di un'ampia varietà di composti naturali.

    Le baulamicine A e B sono antibiotici polichetidi con lunga, catene di carbonio flessibili. A causa dei loro benefici, i ricercatori hanno provato a crearne versioni sintetiche, ma fino ad ora, Ha fallito. Il motivo sembra essere precedenti descrizioni errate della loro struttura. Dopo aver fatto quella scoperta, i ricercatori hanno iniziato a determinare la vera struttura.

    Il nuovo metodo sviluppato dal team prevede l'utilizzo sia di metodi computazionali che di spettri di risonanza magnetica nucleare del materiale originale per capire quali configurazioni assumono naturalmente i composti. Hanno quindi creato miscele di possibili isomeri di baulamicina A con rapporti disuguali per identificare quale dei composti corrispondeva al composto nel suo stato naturale. Una volta che avevano la struttura corretta, il team ha sintetizzato il composto, che può essere usato come antibiotico. Il team suggerisce che lo stesso processo potrebbe essere utilizzato da altri ricercatori per dedurre la struttura corretta di altre molecole complesse naturali.

    © 2017 Phys.org




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