I farmaci proteici su misura nella lotta contro il cancro e altre malattie sono un passo avanti, con il Center for NanoScale Science and Technology di Flinders che ha avuto un ruolo in una delle ultime scoperte della chimica nel modificare efficacemente le proteine ​​terapeutiche.

Appena pubblicato su Giornale della Società Chimica Americana , un nuovo articolo intitolato "Modifica chemo- e regio-selettiva della lisina su proteine ​​native, " descrive un processo che consente alle molecole, come droghe, da attaccare ad anticorpi e altre proteine ​​in posizioni precise.

"La maggior parte dei metodi attuali per collegare i farmaci alle proteine ​​danno luogo a miscele indesiderate che possono compromettere la funzione delle proteine, " afferma il dottor Justin Chalker, docente senior di chimica sintetica della Flinders University, che è un collaboratore della ricerca.

"In contrasto, la nostra chimica è facile da fare e molto precisa, " lui dice.

Il team internazionale di ricercatori, guidato da Gonçalo J. L. Bernardes dell'Università di Cambridge e dell'Istituto di Medicina Molecolare di Lisbona e Gonzalo Jiménez-Osés dell'Università di Rioja in Spagna, ha scoperto un reagente di sulfonil acrilato che dovrebbe offrire ai ricercatori più opzioni per modificare le proteine.

Il reagente mira selettivamente solo alla lisina più reattiva in una proteina, e non altre lisine o cisteine ​​sepolte.

Le lisine sono nucleofile e molto più abbondanti delle cisteine, che rappresentano circa il 5,9% degli amminoacidi nelle proteine ​​umane, dice il giornale.

"La cosa più emozionante, la chimica può essere applicata direttamente alle proteine ​​nella loro forma nativa, " dice il dottor Chaker.

"Ciò significa che gli anticorpi terapeutici standard possono essere modificati direttamente, attaccando i farmaci che l'anticorpo dirige al tessuto malato".