Quando un farmaco non si adatta perfettamente al corpo, i risultati possono essere devastanti. È il caso della talidomide, che è stato prescritto negli anni '50 e '60 come sedativo o ipnotico, anche per le donne in gravidanza.

Sebbene una versione di talidomide, indicato come la forma per mancini, è un potente tranquillante, è stato tragicamente scoperto che l'altra forma può interrompere lo sviluppo fetale. Ciò ha provocato orribili difetti alla nascita in più di 10, 000 bambini in tutto il mondo. Per efficacia e sicurezza, le molecole del farmaco bioattivo devono essere il più pure possibile, contenente un unico enantiomero puro. Una coppia di molecole che sono immagini speculari l'una dell'altra è chiamata enantiomeri.

ricercatori della Purdue University, tra cui il professore di chimica e premio Nobel Ei-ichi Negishi, hanno sviluppato una tecnologia per creare un nuovo processo chimico per sintetizzare molecole simili a farmaci con purezza ultraelevata. La tecnologia è presente nell'ultima edizione di Angewandte Chemie .

La loro tecnologia è in linea con la celebrazione del Giant Leaps di Purdue, riconoscendo i progressi globali dell'università nel campo della salute come parte del 150 ° anniversario di Purdue. Questo è uno dei quattro temi del Festival delle Idee della celebrazione annuale, progettato per mostrare Purdue come un centro intellettuale che risolve problemi del mondo reale.

Il team di Purdue è focalizzato su acidi α-amminoboronici e derivati, che sono i farmacofori chiave in una varietà di farmaci approvati dalla FDA utilizzati per il trattamento del cancro, diabete e altre malattie e malattie. Hanno creato quello che credono essere il primo metodo generale e altamente efficiente per la sintesi di una varietà di acidi boronici terziari α-Amino ed esteri nelle loro forme enantiopure come un singolo enantiomero puro, entrambi sono tipi cruciali di composti per la ricerca sulla scoperta di farmaci.

"Il nostro lavoro è importante perché la risposta di un organismo a una particolare molecola come un farmaco spesso dipende da come quella molecola si adatta a un particolare sito su una molecola recettore nell'organismo, simile a come una persona mancina richiede un guanto per mancini, " disse Shiqing Xu, un membro del gruppo di ricerca.

La tecnologia di Purdue arriva in un momento in cui, nonostante i recenti progressi della chimica, questo tipo di sintesi è una sfida per i chimici organici, che ha in gran parte impedito la sua implementazione nella scoperta di farmaci.

Il nuovo processo chimico ha un ampio campo di applicazione tra i farmaci a base di boro e produce rese elevate.

La tecnologia è brevettata dal Purdue Office of Technology Commercialization ed è disponibile per la licenza.