Ricercatori in Germania hanno impiegato una proteina plasmatica trovata nel sangue per sviluppare un nuovo metodo per realizzare impalcature tissutali per la guarigione delle ferite.

La nuova impalcatura della squadra può essere attaccata o staccata da una superficie, per studi sui tessuti di laboratorio in vitro o applicazioni dirette nel corpo.

La loro scoperta, riportato oggi sul giornale Biofabbricazione , potrebbe essere estremamente utile per un uso futuro nella guarigione delle ferite e nell'ingegneria dei tessuti.

L'autore principale, la professoressa Dorothea Brüggemann, dell'Università di Brema, ha dichiarato:"La proteina che abbiamo usato si chiama fibrinogeno. È una glicoproteina extracellulare che si trova nel plasma sanguigno e svolge un ruolo importante nella guarigione delle ferite assemblandosi in una rete fibrosa per formare una matrice extracellulare provvisoria (ECM) che aiuta con la chiusura della ferita".

A causa delle sue interazioni molecolari versatili, il fibrinogeno viene spesso trasformato in idrogel e scaffold fibrosi per applicazioni di coltura cellulare e ingegneria tissutale in vitro. Però, i modi esistenti per farlo, come l'elettrofilatura o la preparazione di idrogel di fibrina, utilizzano solventi organici, elevati campi elettrici o attività enzimatica, che modificano le strutture molecolari o le funzioni proteiche native del fibrinogeno.

Per risolvere questo, il team voleva scoprire se potevano sviluppare un modo semplice e ben controllabile per creare scaffold tridimensionali mantenendo le proprietà del fibrinogeno.

Il professor Brüggemann ha dichiarato:"Per la prima volta, siamo stati in grado di assemblare il fibrinogeno in densi, ponteggi tridimensionali senza l'utilizzo di alte tensioni, solventi organici o attività enzimatica. Il nostro processo di biofabbricazione può essere controllato semplicemente regolando la concentrazione di fibrinogeno e sale, e l'intervallo di pH."

Le dimensioni dei ponteggi raggiungevano diametri nell'ordine dei centimetri e spessori di alcuni micrometri. Da 100 a 300 nm, i diametri delle fibre autoassemblate erano nell'intervallo di nativi

Fibre ECM e fibre di fibrina nei coaguli di sangue. Il professor Brüggemann ha aggiunto:"Questa nuova classe di nanofibre di fibrinogeno ha un grande potenziale per varie applicazioni biomediche. Ad esempio, in studi futuri sulla coagulazione del sangue, le nostre nanofibre di fibrinogeno immobilizzate potrebbero fornire una preziosa piattaforma in vitro per lo screening iniziale dei farmaci. Su nuove applicazioni di guarigione delle ferite, sarà molto interessante studiare l'interazione di fibroblasti e cheratinociti con i nostri scaffold di fibrinogeno indipendenti".