Il controllo della regioselettività è stato un problema fondamentale nella sintesi organica a causa della possibile formazione di un insieme di regioisomeri nelle reazioni chimiche.

Gli organosilani sono ampiamente utilizzati nelle gomme siliconiche, rivestimenti di rilascio della carta, e adesivi sensibili alla pressione. L'idrosililazione catalitica degli alcheni rappresenta una semplice strategia per la sintesi degli organosilani.

Finora, l'idrosililazione catalitica degli alcheni si è concentrata più sugli alcheni semplici mentre meno sull'idrosililazione di terpeni naturalmente abbondanti perché è difficile differenziare quattro alchenilcarburi non polarizzati elettronicamente sull'isoprene.

Recentemente, un gruppo di ricerca guidato dal prof. Chen Qing'an del Dalian Institute of Chemical Physics (DICP) dell'Accademia cinese delle scienze (CAS) ha proposto una nuova strategia di "regolazione del ligando" per realizzare l'idrosililazione dell'isoprene regiodivergente catalizzata dal ferro.

I loro risultati sono stati pubblicati in Angewandte Chemie Edizione Internazionale .

La chiave del successo si basa sul numero di coordinazione del ligando al centro del ferro. L'utilizzo del ligando tri-N ha permesso la formazione di 3, 4-addotti omoallilsilani, considerando che variando il ligando bis-N si commuta la selettività a 4, 1-adduce allisilani.