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    Il nuovo catalizzatore accelera il rilascio di idrogeno dall'ammoniaca
    Catalizzatore di ferro altamente caricato mediante approccio spinello. a Schema di approccio di sintesi verso una microstruttura intermedia tra catalizzatore supportato e sfuso. b Modelli XRD del precursore LDH e MgFe2 O4 precatalizzatore di spinello. I riferimenti:Magnesioferrite (ICSD:41290), Idrotalcite (ICSD:182294) (c , d ) XRD in situ del processo di riduzione e le corrispondenti trasformazioni della composizione di fase durante la riduzione basate sul perfezionamento di Rietveld del MgFe2 O4 , in (c ) ➊ è MgFe2 O4 fase, ➋ è la fase magnesiowüstite, ➌ è la fase α-Fe. e 1 Immagine HAADF-STEM rappresentativa del catalizzatore Fe/MgO, i corrispondenti spettri EDS raccolti nelle aree n. 1 e n. 2 (e 2) e mappando i risultati con l'immagine della composizione Mg + Fe ricostruita (e 3) Fe (e 4) Mg (e 5) O (e 6). Le mappe EDS sono correlate alle intensità della linea K di O, Fe e Mg. f Immagine BF-STEM rappresentativa del catalizzatore Fe/MgO e (g ) la corrispondente distribuzione dimensionale del metallo, che è stata determinata mediante la valutazione di almeno 400 particelle. La barra di errore rappresenta la deviazione standard attraverso l'analisi statistica delle dimensioni delle particelle. Credito:Comunicazioni sulla natura (2024). DOI:10.1038/s41467-023-44661-6

    Probabilmente la Germania potrà soddisfare la sua domanda di idrogeno rispettoso del clima solo importando, ad esempio, dal Sud America o dall’Australia. Per questo trasporto a lunga distanza, l'idrogeno può essere convertito in ammoniaca.



    Per facilitare successivamente il rilascio dell'idrogeno, i ricercatori dell'Istituto di chimica inorganica dell'Università di Kiel (CAU) e i loro partner di cooperazione hanno sviluppato un catalizzatore più attivo ed economico. I risultati sono stati ottenuti nell'ambito del progetto faro sull'idrogeno TransHyDE e sono stati recentemente pubblicati su Nature Communications .

    La capacità di immagazzinare energia dall’energia eolica o solare gioca un ruolo chiave nella transizione energetica. "Immagazzinare energia sotto forma di composti chimici come l'idrogeno presenta molti vantaggi. La densità energetica è elevata e anche l'industria chimica ha bisogno dell'idrogeno per molti processi", afferma Malte Behrens, professore di chimica inorganica all'Università di Kiel. Inoltre, l'"idrogeno verde" può essere prodotto mediante elettrolisi utilizzando elettricità proveniente da fonti energetiche rinnovabili senza produrre CO2 .

    L'infrastruttura per l'ammoniaca esiste già

    Ma trasportare l’idrogeno direttamente dalle regioni in cui l’energia eolica e solare sono economiche non è facile. Un'alternativa interessante è la conversione chimica in ammoniaca. L'ammoniaca stessa contiene una quantità relativamente elevata di idrogeno ed esiste già un'infrastruttura ben sviluppata per il suo trasporto all'estero.

    "L'ammoniaca può essere liquefatta facilmente per il trasporto, è già prodotta su scala di megatoni e spedita e commercializzata in tutto il mondo", afferma il dottor Shilong Chen, il leader del sottoprogetto Kiel nel progetto TransHyDE "AmmoRef."

    I due scienziati del settore di ricerca prioritario della CAU, KiNSIS (Kiel Nano, Surface and Interface Science), collaborano con colleghi di Berlino, Essen, Karlsruhe e Mülheim/Ruhr. Insieme, stanno studiando come l’idrogeno possa essere rilasciato cataliticamente dall’ammoniaca dopo il trasporto. Il loro catalizzatore di nuova concezione accelera significativamente questa reazione.

    AmmoRef è uno dei dieci progetti TransHyDE. Scienziati provenienti da un totale di otto istituzioni stanno lavorando su vari sottoprogetti per migliorare le tecnologie di trasporto dell'idrogeno. I risultati verranno incorporati nelle raccomandazioni per l'infrastruttura nazionale dell'idrogeno.

    La combinazione di metalli rende il catalizzatore altamente attivo

    "Un catalizzatore accelera una reazione chimica ed è quindi direttamente responsabile dell'efficienza dei processi chimici e della conversione dell'energia", spiega Behrens. Più veloce è il processo di reforming dell'ammoniaca, minori saranno le perdite di conversione causate dallo stoccaggio chimico dell'idrogeno nell'ammoniaca.

    "Il nostro catalizzatore ha due caratteristiche speciali", afferma Chen. "In primo luogo, è costituito da metalli base relativamente economici, ferro e cobalto. In secondo luogo, abbiamo sviluppato uno speciale processo di sintesi che consente un carico di metallo molto elevato di questo catalizzatore."

    Fino al 74% del materiale è costituito da nanoparticelle metalliche attive, disposte tra le particelle di supporto in modo tale da formare cavità su scala nanometrica, simili a una nanospugna metallica porosa. "Anche la combinazione dei due metalli in una lega è fondamentale", spiega Behrens. Di per sé, entrambi i metalli sono meno cataliticamente attivi. La combinazione crea superfici bimetalliche altamente attive con proprietà che altrimenti sarebbero note solo per metalli preziosi molto più costosi.

    "Continueremo a studiare questo catalizzatore nel consorzio AmmoRef, in cui sono coinvolte anche aziende industriali, e lo trasferiremo dalla ricerca di base all'applicazione", afferma Behrens, annunciando i prossimi passi. A tal fine, il team di Kiel lavorerà ora per ampliare la sintesi.

    Ulteriori informazioni: Shilong Chen et al, Catalizzatori bimetallici ferro-cobalto altamente caricati per il rilascio di idrogeno dall'ammoniaca, Nature Communications (2024). DOI:10.1038/s41467-023-44661-6

    Fornito dall'Università di Kiel




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