Nel caso della reazione tra acetone e triiodometano, il nucleofilo è lo ione enolato dell'acetone, che si forma dalla deprotonazione del carbonio alfa dell'acetone. L'elettrofilo è l'atomo di carbonio del triiodometano, che è carente di elettroni a causa della presenza dei tre atomi di iodio. Il gruppo uscente è lo ione ioduro.
La reazione procede come segue:
1. Lo ione enolato dell'acetone attacca l'atomo di carbonio del triiodometano.
2. Lo ione ioduro viene spostato e lascia la miscela di reazione.
3. Il prodotto della reazione è uno iodoformio, che è un composto con la formula CHI3.
La reazione tra acetone e triiodometano è un classico esempio di reazione di sostituzione nucleofila ed è spesso utilizzata come strumento didattico nei corsi di chimica organica.
