Ecco i possibili risultati:
1. Ossidazione primaria alcol:
* Condizioni lievi (diluire k₂cr₂o₇, mezzo acido): L'etanolo viene ossidato in ethanal (acetaldeide) .
Ch₃ch₂oh + [o] → ch₃cho + h₂o
* Condizioni forti (k₂cr₂o₇ concentrato, mezzo acido): L'etanolo viene ulteriormente ossidato in acido etanoico (acido acetico) .
Ch₃cho + [o] → ch₃cooh
2. Ossidazione di alcol secondario:
* Se la reazione viene effettuata con un alcol secondario, come propan-2-olo, il prodotto sarà un ketone (propanone/acetone) indipendentemente dalla concentrazione dell'agente ossidante.
È importante ricordare che K₂cr₂o₇ agisce come agente ossidante in presenza di un acido, acido tipicamente solforico (H₂SO₄).
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