Equazione di reazione:
Ch₃cocl (l) + agno₃ (aq) → ch₃co₂ag (aq) + agcl (s) + hno₃ (aq)
Spiegazione:
* cloruro di etanoyl (ch₃cocl) è un cloruro di acile reattivo.
* Nitrato d'argento acquoso (agno₃) Fornisce lo ione nitrato (no₃⁻) e ioni argento (AG⁺).
* cloruro d'argento (AGCL) è un precipitato bianco che si è verificata le forme, che indicano la reazione.
* acido etanoico (ch₃co₂h) è un acido debole formato come sottoprodotto della reazione.
* acido nitrico (hno₃) è un forte acido formato anche come sottoprodotto.
Meccanismo:
La reazione procede attraverso un meccanismo di sostituzione dell'acile nucleofila.
1. Attacco nucleofilo: Lo ione nitrato (NO₃⁻) funge da nucleofilo, attaccando il carbonio carbonilico del cloruro di etanoil.
2. Lasciando la partenza del gruppo: L'atomo di cloro, un buon gruppo in uscita, parte dal carbonio carbonilico, formando un intermedio tetraedrico.
3. Transferimento protonico: Un protone viene trasferito dall'intermedio tetraedrico allo ione nitrato, rigenerando lo ione nitrato e formando acido etanoico (CH₃CO₂H).
4. Formazione di etanoato d'argento: Lo ione d'argento (AG⁺) reagisce con lo ione etanoato (CH₃co₂⁻) per formare etanoato d'argento (ch₃co₂ag), che rimane in soluzione.
Nel complesso, la reazione tra cloruro di etanoil e nitrato acquoso provoca la formazione di cloruro d'argento precipitato, etanoato d'argento in soluzione e acido nitrico.
