* Effetto trainante di elettroni dell'anello di benzene: L'anello di benzene nel cloruro di benzoil è il tocco di elettrone a causa dell'effetto di risonanza. Ciò rende il carbonio carbonilico più elettrofilo, rendendolo più suscettibile all'attacco nucleofilo.

* Steric Hindrance: Mentre il cloruro di benzoil ha una molecola più grande, il ostacolo sterico attorno al carbonio carbonilico è meno pronunciato rispetto al cloruro di etanoil. Questo perché l'anello di benzene può ruotare e allontanarsi di attaccare i nucleofili.

* Stabilizzazione dell'intermedio: L'intermedio tetraedrico formato dopo un attacco nucleofilo al cloruro di benzoile è stabilizzato dalla risonanza con l'anello di benzene. Questa stabilizzazione rende la reazione più favorevole.

In sintesi, l'effetto combinato dell'elettrone che tiene la natura dell'anello di benzene, meno ostacolo sterico e la stabilizzazione dell'intermedio rende il cloruro di benzoile più reattivo verso l'attacco nucleofilo rispetto al cloruro di etanoil.