Ecco perché:
* Elettrofilo: Il bromo (BR₂) è un elettrofilo. È attratto dalle aree ricche di elettroni.
* alchene: Il cicloesene ha un doppio legame con carbonio di carbonio, che è una regione di alta densità di elettroni.
* Meccanismo:
1. La molecola di bromo si avvicina al doppio legame del cicloesene.
2. Gli elettroni nel doppio legame attaccano uno degli atomi di bromo, rompendo il legame bromino-bromina.
3. Ciò forma un intermedio ciclico di ioni di bromonium, che viene poi attaccato da uno ione bromuro dalla soluzione.
4. Il prodotto finale è 1,2-dibromocicloesano.
Caratteristiche chiave della reazione:
* stereospecifico: La reazione procede con l'anti-stereochimica, il che significa che i due atomi di bromo aggiungono ai lati opposti del doppio legame.
* Cambiamento del colore: La reazione è facilmente osservata quando il colore bromino rossastro scompare man mano che viene consumato.
Fammi sapere se desideri una spiegazione più dettagliata del meccanismo!
