Ecco un'analisi della reazione:
* 4-amminofenolo ha un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo idrossile (-OH) sull'anello benzenico.
* Anidride acetica è un reagente che aggiunge gruppi acetile (-COCH3) alle molecole.
La reazione procede come segue:
1. Acetilazione del gruppo amminico: Il gruppo amminico nel 4-amminofenolo reagisce con l'anidride acetica per formare un legame ammidico, dando luogo alla formazione di un gruppo acetammide (-NHCOCH3).
2. Acetilazione del gruppo ossidrile: In presenza di anidride acetica in eccesso, anche il gruppo ossidrile reagisce con il reagente per formare un legame estere, formando un gruppo acetato (-OCOCH3).
Poiché viene utilizzata anidride acetica in eccesso, sia i gruppi amminici che quelli idrossilici verranno acetilati, portando alla formazione di 4-acetamidofenolo (paracetamolo).
Equazione di reazione:
4-amminofenolo + 2 anidride acetica → 4-acetammidofenolo + 2 acido acetico
