(PhysOrg.com) -- Future pandemie di influenza stagionale, H1N1 e altri virus resistenti ai farmaci possono essere contrastati da un potente, carico utile di potenziamento immunitario che viene effettivamente consegnato alle cellule da nanobarre d'oro, riferiscono gli scienziati dell'Università di Buffalo e dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie. L'opera è pubblicata nel numero attuale del Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze .

"Questa ricerca congiunta di UB e CDC ha il potenziale per inaugurare una nuova generazione di farmaci antivirali per trattare in modo aggressivo un'ampia gamma di malattie infettive, dall'H1N1 all'influenza aviaria e forse all'Ebola, che stanno diventando sempre più resistenti ai farmaci usati contro di loro, ", afferma il leader del team UB Paras Prasad, dottorato di ricerca, direttore esecutivo dell'UB Institute for Lasers, Photonics and Biophotonics (ILPB) e SUNY Distinguished Professor nei dipartimenti di Chimica, Fisica, Ingegneria Elettrica e Medicina.

Il lavoro di collaborazione tra UB e CDC è nato grazie al lavoro di Krishnan Chakravarthy, un candidato MD/PhD presso UB e il primo autore del documento. Questa ricerca costituisce parte del suo lavoro di dottorato incentrato sulla risposta dell'ospite all'infezione influenzale e su nuove strategie di somministrazione di farmaci.

Il documento descrive la molecola di RNA a filamento singolo, che provoca una forte risposta immunitaria contro il virus dell'influenza aumentando la produzione cellulare di interferoni dell'ospite, proteine ​​che inibiscono la replicazione virale.

Ma, come la maggior parte delle molecole di RNA, sono instabili quando vengono consegnati nelle cellule. I nanotubi d'oro prodotti a UB agiscono come un veicolo efficiente per fornire nelle cellule la potente molecola di attivatore immunitario.

"Tutto si riduce a come possiamo fornire l'attivatore immunitario, "dice Suryaprakesh Sambhara, DVM, dottorato di ricerca, nella Divisione Influenza del CDC e coautore dell'articolo. "I ricercatori dell'UB avevano un eccellente sistema di consegna. Il Dr. Prasad e il suo team sono noti per i loro contributi ai sistemi di consegna delle nanoparticelle".

Un vantaggio chiave è la biocompatibilità dell'oro.

"Le nanobarre d'oro proteggono l'RNA dalla degradazione una volta all'interno delle cellule, pur consentendo un targeting più selezionato delle celle, " ha detto il co-autore Paul R. Knight III, dottore, relatore di tesi di Chakravarthy; professore di anestesiologia, microbiologia e malattie infettive nella Scuola di Medicina e Scienze Biomediche UB; e direttore del suo programma MD/PhD.

"Questo lavoro dimostra che la modulazione della risposta dell'ospite sarà fondamentale per la prossima generazione di terapie antivirali, " Chakravarthy spiega. "La novità di questo approccio è che la maggior parte di questi tipi di virus a RNA condividono una comune via immunitaria di risposta dell'ospite; questo è ciò che abbiamo preso di mira con la nostra terapia con nanoparticelle. Migliorando la risposta immunitaria dell'ospite, evitiamo la difficoltà della resistenza virale in corso generata attraverso le mutazioni".

Le malattie che potrebbero essere efficacemente prese di mira con questo nuovo approccio includono tutti i virus che sono suscettibili alla risposta immunitaria innata innescata dagli interferoni di tipo 1, Note di Prasad.

Sulla base di questi risultati in vitro, i ricercatori UB e CDC stanno iniziando gli studi sugli animali.

"Questa collaborazione è stata straordinaria in quanto due disparati gruppi di ricerca presso l'UB e un terzo presso il CDC sono riusciti a mantenere i progressi verso un obiettivo comune:il trattamento dell'influenza, ", afferma la coautrice Adela Bonoiu, dottorato di ricerca, Professore assistente di ricerca UB presso ILPB.

Un finanziamento importante per la parte della ricerca dell'istituto UB è stato fornito dalla John R. Oishei Foundation, che ha contribuito a spianare la strada al nuovo finanziamento di stimolo che UB ha ricevuto di recente dal National Institutes of Health per sviluppare ulteriormente questa strategia. L'obiettivo è lavorare per un deposito di nuovi farmaci sperimentali con la FDA.