L'emostasi è un processo altamente regolato con una funzione chiave per la vita umana. Il processo si basa su un'interazione piuttosto complessa tra cellule endoteliali, coagulazione plasmatica e piastrine. L'emostasi deregolata può portare a situazioni pericolose per la vita, come trombosi massiva, sanguinamento abbondante e coagulazione intravascolare disseminata. Varie malattie comuni (es. cancro, diabete, arteriosclerosi, ecc.) sono accompagnati da emostasi alterata, ma l'emostasi è anche alterata dall'esposizione alle nanoparticelle.

Diversi nuovi nanomateriali sono in fase di sviluppo per la diagnosi e la terapia medica. Un aumento della ricerca sui nanomateriali ha portato ad un aumento della sperimentazione animale, che è eticamente e finanziariamente discutibile. È importante comprendere il meccanismo dell'emostasi e i potenziali effetti pro-infiammatori che le nanoparticelle potrebbero avere su questo processo. Sono disponibili diversi test in vitro che, secondo i confronti presentati in vitro-in vivo, può identificare azioni avverse delle nanoparticelle sull'emostasi. I produttori di particelle dovrebbero essere consapevoli dei vantaggi e dei limiti dei saggi in vitro specifici per l'emostasi e non limitare i test di citotossicità.

L'uso di saggi in vitro consente lo screening di nuovi materiali di rivestimento, che sembrano necessarie, perché il polietilenglicole comunemente usato era in grado di prevenire l'interazione con la coagulazione solo da parte di alcune particelle. Questo articolo illustra il meccanismo e la regolazione dell'emostasi, fornisce informazioni sull'azione delle nanoparticelle sull'emostasi in vitro e in vivo e descrive il concetto ei limiti dei saggi in vitro nella valutazione delle nanoparticelle.