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    DNA vs RNA: quali sono le somiglianze e le differenze? (con diagramma)

    L'acido desossiribonucleico (DNA) e l'acido ribonucleico (RNA) sono i due acidi nucleici presenti in natura. Gli acidi nucleici a loro volta rappresentano una delle quattro "molecole della vita" o biomolecole. Gli altri sono proteine
    , carboidrati
    e lipidi
    . Gli acidi nucleici sono le uniche biomolecole che non possono essere metabolizzate per generare adenosina trifosfato (ATP, la "valuta energetica" delle cellule).

    Il DNA e l'RNA portano entrambi informazioni chimiche sotto forma di una genetica quasi identica e logicamente semplice codice. Il DNA è il creatore
    del messaggio e dei mezzi con cui viene trasmesso alle generazioni successive di cellule e interi organismi. L'RNA è il trasportatore
    del messaggio dall'istruttore di istruzioni ai lavoratori della catena di montaggio.

    Mentre il DNA è direttamente responsabile della sintesi dell'RNA messaggero (mRNA) nel processo chiamato trascrizione, DNA si affida anche all'RNA per funzionare correttamente al fine di trasmettere le sue istruzioni ai ribosomi all'interno delle cellule. Si può quindi affermare che gli acidi nucleici DNA e RNA abbiano sviluppato un'interdipendenza con ciascuno ugualmente vitale per la missione della vita.
    Acidi nucleici: panoramica

    Gli acidi nucleici sono lunghi polimeri costituiti da singoli elementi chiamati < em> nucleotidi
    . Ogni nucleotide è composto da tre singoli elementi propri: da uno a tre gruppi fosfato, uno zucchero ribosio e una delle quattro possibili basi azotate.

    Nei procarioti, che mancano di un nucleo cellulare, sia il DNA che l'RNA si trovano liberi nel citoplasma. Negli eucarioti, che hanno un nucleo cellulare e possiedono anche un numero di organelli specializzati, il DNA si trova principalmente nel nucleo. Ma può anche essere trovato nei mitocondri e, nelle piante, nei cloroplasti.

    L'RNA eucariotico, nel frattempo, si trova nel nucleo e nel citoplasma.
    Cosa sono Nucleotidi?

    Un nucleotide è l'unità monomerica di un acido nucleico, oltre ad avere altre funzioni cellulari. Un nucleotide è costituito da uno zucchero a cinque atomi di carbonio (pentosio) in un formato ad anello interno a cinque atomi, da uno a tre gruppi fosfato e una base azotata.

    Nel DNA ci sono quattro possibili basi: adenina (A) e guanina (G), che sono purine, e citosina (C) e timina (T), che sono pirimidine. L'RNA contiene anche A, G e C, ma sostituisce uracile (U) per la timina


    Negli acidi nucleici, i nucleotidi hanno tutti un gruppo fosfato attaccato, che è condiviso con il successivo nucleotide nella catena dell'acido nucleico. I nucleotidi liberi, tuttavia, possono avere di più.

    Notoriamente, l'adenosina difosfato (ADP) e l'adenosina trifosfato (ATP) partecipano a innumerevoli reazioni metaboliche nel tuo corpo ogni secondo.
    La struttura del DNA rispetto all'RNA

    Come notato, mentre il DNA e l'RNA contengono ciascuno due basi azotate puriniche e due basi azotate pirimidiniche e contengono le stesse basi puriniche (A e G) e una delle stesse basi pirimidiniche (C), differiscono in che il DNA ha T come seconda base di pirimidina mentre l'RNA ha U in ogni punto in cui T appare nel DNA.

    Le purine sono più grandi delle pirimidine in quanto contengono due anelli contenenti azoto uniti al < em> one
    in pyrimidines. Ciò ha implicazioni per la forma fisica in cui il DNA esiste in natura: è a doppio filamento e, nello specifico, è una doppia elica. I trefoli sono uniti dalle basi pirimidiniche e puriniche su nucleotidi adiacenti; se si unissero due purine o due pirimidine, la spaziatura sarebbe troppo grande o rispettivamente due piccole.

    L'RNA, invece, è a singolo filamento.

    Lo zucchero ribosio nel DNA è desossiribosio mentre quello nell'RNA è ribosio. Il desossiribosio è identico al ribosio, tranne per il fatto che il gruppo idrossile (-OH) nella posizione a 2 atomi di carbonio è stato sostituito da un atomo di idrogeno.
    Legame di coppie di basi in acidi nucleici

    Come notato, negli acidi nucleici , le basi puriniche devono legarsi alle basi pirimidiniche per formare una molecola stabile a doppio filamento (e infine doppio elicoidale). Ma in realtà è più specifico di così. La purina A si lega e solo alla pirimidina T (o U), e la purina G si lega e solo alla pirimidina C.

    Ciò significa che quando si conosce la sequenza di base di un filamento di DNA, puoi determinare la sequenza base esatta del suo filo complementare (partner). Pensa a fili complementari come inversioni o negativi fotografici tra loro.

    Ad esempio, se hai un filamento di DNA con la sequenza di base ATTGCCATATG, puoi dedurre che il corrispondente filamento di DNA complementare deve avere la base sequenza TAACGGTATAC.

    I filamenti di RNA sono un singolo filamento, ma vengono in varie forme a differenza del DNA. Oltre all'mRNA, gli altri due principali tipi di RNA sono l'RNA ribosomiale (rRNA) e l'RNA di trasferimento (tRNA).
    Il ruolo del DNA rispetto all'RNA nella sintesi proteica

    Il DNA e l'RNA contengono entrambi elementi genetici informazione. Infatti, l'mRNA contiene le stesse informazioni del DNA da cui è stato prodotto durante la trascrizione, ma in una diversa forma chimica.

    Quando il DNA viene utilizzato come modello per produrre l'mRNA durante la trascrizione nel nucleo di un eucariotico cellula, sintetizza un filamento che è l'analogo RNA del filamento di DNA complementare. In altre parole, contiene ribosio piuttosto che desossiribosio e dove T sarebbe presente nel DNA, invece è presente U.

    Durante la trascrizione, viene creato un prodotto di lunghezza relativamente limitata. Questo filamento di mRNA di solito contiene le informazioni genetiche per un singolo prodotto proteico unico.

    Ogni striscia di tre basi consecutive in mRNA può variare in 64 modi diversi, il risultato di quattro diverse basi in ogni punto elevato alla terza potenza per tenere conto di tutti e tre i punti. In effetti, ciascuno dei 20 amminoacidi da cui le cellule costruiscono le proteine è codificato proprio da una tale triade di basi di mRNA, chiamato codone di tripletta
    .
    Traduzione al ribosoma

    Dopo che l'mRNA è sintetizzato dal DNA durante la trascrizione, la nuova molecola si sposta dal nucleo al citoplasma, passando attraverso la membrana nucleare attraverso un poro nucleare. Quindi unisce le forze con un ribosoma, che si sta appena riunendo tra le sue due subunità, una grande e una piccola.

    I ribosomi sono i siti della traduzione
    , o l'uso delle informazioni in mRNA per produrre la proteina corrispondente.

    Durante la traduzione, quando il filamento di mRNA "si aggancia" sul ribosoma, l'amminoacido corrispondente alle tre basi nucleotidiche esposte - cioè il codone di tripletto - viene spostato nella regione di tRNA. Esiste un sottotipo di tRNA per ognuno dei 20 aminoacidi, rendendo questo processo di shuttling più ordinato.

    Dopo che l'amminoacido giusto è attaccato al ribosoma, viene rapidamente spostato in un sito ribosomiale vicino, dove il il polipeptide
    , o la catena crescente di aminoacidi che precede l'arrivo di ogni nuova aggiunta, è in fase di completamento.

    I ribosomi stessi sono costituiti da una miscela approssimativamente uguale di proteine e rRNA. Le due subunità esistono come entità separate tranne quando stanno sintetizzando attivamente proteine. Altre differenze tra DNA e RNA

    Le molecole di DNA sono considerevolmente più lunghe delle molecole di RNA; infatti, una singola molecola di DNA costituisce il materiale genetico di un intero cromosoma, rappresentando migliaia di geni. Inoltre, il fatto che siano separati in cromosomi è una testimonianza della loro massa comparativa.

    Sebbene l'RNA abbia un profilo più umile, in realtà è la più diversificata delle due molecole dal punto di vista funzionale. Oltre a venire nelle forme di tRNA, mRNA e rRNA, l'RNA può anche agire da catalizzatore (esaltatore di reazioni) in alcune situazioni, come durante la traduzione delle proteine.

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