DNA (l'acido desossiribonucleico è la somma totale di tutto il materiale ereditato in un organismo.Esso consiste di due fili intrecciati noti come doppia elica e coppie di basi legate l'una all'altra. Adenina, ad esempio, legami con timina e legami di guanina con citosina: queste coppie di basi vengono solitamente lette all'interno della cellula per produrre proteine, ma gli scienziati possono anche analizzare e decifrare le informazioni.
DNA
I cromosomi sono fasci di DNA strettamente raggruppati insieme: diverse specie hanno un diverso numero di coppie cromosomiche - gli umani ne hanno 23. Generalmente, ciascun cromosoma sembra una X, ma nei maschi il cromosoma sessuale è una X e una Y più piccola. il locus (plurale è loci) è una posizione sul cromosoma, e un allele è una variazione di quel tratto nel locus.Ogni prole è una ricombinazione del DNA dei genitori, quindi ne risulteranno variazioni uniche. Analizzando queste piccole variazioni, gli scienziati in grado di identificare individuale s.
Identificazione del DNA
Il test del DNA identifica più loci nel DNA umano per cercare una corrispondenza. Gli esseri umani differiscono in circa un decimo dell'uno per cento nel loro DNA, che ammonta a circa tre milioni di coppie di basi (gli umani ne hanno tre miliardi in totale), quindi è necessario trovare regioni altamente variabili. I tamponi di cotone vengono spesso utilizzati per raccogliere campioni perché riducono il rischio di contaminazione, ma è possibile analizzare qualsiasi tipo di fluido o tessuto, che può provenire da qualsiasi oggetto o oggetto.
Thermal Cycler
Ogni tecnica può utilizzare attrezzature diverse. La PCR (reazione a catena della polimerasi), che è una tecnica popolare, utilizza un termociclatore, un dispositivo che contiene un blocco di tubi contenente la miscela PCR e che alza o abbassa la temperatura del blocco in fasi pre-programmate. Questo separa e quindi amplifica il DNA, che crea molte copie del filo. Anche campioni piccoli o degradati possono essere analizzati con questo metodo. Tuttavia, il DNA deve ancora essere testato.
Sonda del DNA
Per rilevare effettivamente le sequenze nucleotidiche specifiche, una sonda di DNA, marcata con un marcatore molecolare radioattivo per l'identificazione, può legarsi ad una sequenza di DNA complementare nel campione. Questo creerà un modello distintivo per ogni individuo, che può quindi essere abbinato a un altro campione. Se vengono utilizzati più loci, è più probabile che gli scienziati riceveranno una corrispondenza. Attualmente sono consigliate circa quattro-sei sonde. Oltre a ciò, i tempi e le spese richiesti per i test aumentano drasticamente.
Campi elettrici e coloranti
Un'altra tecnica, nota come breve tandem repeat (STR), utilizza l'elettroforesi su gel o l'elettroforesi capillare dopo l'amplificazione . Entrambi i metodi utilizzano un campo elettrico per determinare se ci sono sequenze ripetute di DNA su 13 loci diversi. Per vedere il campione, gli scienziati possono usare la colorazione dell'argento, il colorante intercalante come il bromuro di etidio o i coloranti fluorescenti. Le probabilità che due individui abbiano una corrispondenza esatta sono circa una su un miliardo, il che significa che solo circa sei o sette persone nel mondo avranno una corrispondenza.
